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Was ist Matrix -Metalloproteinase 3?

Matrix-Metalloproteinase 3, auch als Stromelysin-1 bekannt, ist ein Enzym, das die extrazelluläre Matrix abschließt.Solche Verschlechterungen treten während der normalen Funktionen auf, beispielsweise wenn Gewebe neu organisiert werden.Sie können auch als Reaktion auf Krankheit stattfinden.Zum Beispiel, wenn Tumorzellen metastasieren.

Wie andere Matrix -Metalloproteinasen (MMPs) stammt Matrix -Metalloproteinase 3 aus dem MMP -Gencluster.Es wird vom MMP3 -Gen kodiert.Wenn dieses Gen exprimiert wird, wird das Enzym tatsächlich in einer inaktiven Form sekretiert.Sobald außerhalb der Zelle als Proteasen bezeichnet wird, entfernen Enzyme einen Teil des Enzyms und aktivieren ihn.

Nach der Aktivierung hat Matrix -Metalloproteinase 3 zwei Hauptfunktionen.Es ist in der Lage, eine Vielzahl von Matrixverbindungen abzubauen, darunter verschiedene Arten von Kollagen, Fibronektin, Elastin und Laminin.Dieses Enzym dient auch einer Aktivierungsfunktion für andere MMPs.Die Aktivierung von MMP-1, MMP-7 und MMP-9 wird nicht durch Proteasen, sondern durch MMP-3 selbst durchgeführt.

Die doppelte Funktion der Matrix -Metalloproteinase 3 bedeutet, dass sie ein wesentlicher Bestandteil des Umstrukturierungsgewebes ist.Unter normalen Bedingungen ist dieses Enzym für die Wundreparatur wichtig.In Krankheitszeiten kann es jedoch für die Fortsetzung der Atherosklerose und die Bewegung von Tumorzellen verantwortlich sein.Die Freisetzung von MMP-3 in die extrazelluläre Matrix aktiviert Mikroglia oder Gehirnzellen der weißen Substanz.Mikroglia kann in Neuronen einen programmierten Zelltod induzieren, der als Apoptose bezeichnet wird.Apoptose ist eine Facette vieler neurodegenerativer Erkrankungen wie Parkinson-Krankheiten, und Wissenschaftler glauben, dass die MMP-3-Freisetzung das Hauptsignal ist, das diesen Prozess beginnt.

Mutationen im MMP3-Gen können zu bestimmten Krankheitszuständen führen.Einige Mutationen können leistungsstärkere Promotorgene erzeugen und die Menge der von Zellen produzierten Matrix -Metalloproteinase 3 erhöhen.Krankheiten wie akuter Myokardinfarkt wurden mit einer Überaktivität von MMP-3 in Verbindung gebracht.Mutationen können auch weniger effektive Promotoren erzeugen.Die Unterexpression des MMP3 -Gens ist an Lippen- und Gaumenspalten sowie an koronarer Atherosklerose beteiligt.

Die Reaktion auf Chemotherapie bei Krebs kann auch durch MMP3 -Genmutationen vorhergesagt werden.Patienten mit einer Form eines Karzinoms, das zwei Kopien der MMP3 -Genvariante trug, die für einen weniger wirksamen Promotor kodiert, reagierten tendenziell gut auf eine Chemotherapie.Personen mit gemischten Kopien oder zwei Kopien, die für den effektiveren Promoter codieren, sahen nicht die gleiche Verbesserung.Diese variablen Ergebnisse können auf einen effektiveren Promotor zurückzuführen sein, der Bedingungen erzeugt, die Tumorzellen erleichtern, metastasiert zu werden.