Jakie są różne rodzaje zaburzeń krzepnięcia?

Termin zaburzenia koagulacji odnosi się do zespołów lub warunków, które uniemożliwiają prawidłowe krzepnięcie krwi;Takie zaburzenia mogą powodować, że ciało wytwarza zbyt wiele skrzepów lub może zapobiec krzepnięciu po urazie.Istnieje wiele różnych zaburzeń krzepnięcia.Cztery popularne zaburzenia krzepnięcia to choroba von Willebranda, hipoprotrombinemia, hiperhomocysteinemia i zespół antyfosfolipidowy.Choroby te prowadzą do różnych problemów medycznych, ale mogą być możliwe do opanowania przewlekłych.

Choroba von Willebranda jest dziedzicznym zaburzeniem, które powoduje, że pacjenci krwawią dłużej i nadmiernie niż potrzebne.Ich krew brakuje czynnika krzepnięcia zwanego czynnikiem von Willebranda i bez tego czynnika krew trwa dłużej, aby się skrzepić i zatrzymać krwawienie.Choroba von Willebrand może powodować częste krwawienie z nosa, krew w moczu lub stołku, krwawienie z dziąseł, krwawienie z golenia i łatwe siniaki.Kobiety mogą również cierpieć na duże skrzepy w przepływie menstruacyjnym i ciężkim krwawieniu.Zaburzenie to może powodować powikłania, takie jak niedokrwistość, obrzęk, ból i śmierć.

Hipoprotrombinemia (znana również jako zaburzenie II) jest spowodowane, gdy pacjent urodził się z zbyt małym czynnikiem krzepnięcia zwanym protrombiną we krwi.Bez protrombiny istnieje wysokie ryzyko nadmiernego krwawienia.Niski protrombina jest zwykle spowodowana niskimi śladami witaminy K w organizmie, co pomaga komórkom dźwigni syntetyzować protrombinę.

Kolejnym zaburzeniem krzepnięcia jest hiperhomocysteinemia, która jest genetyczna.Pacjenci zwykle mają wysoki poziom homocysteiny, aminokwasu.Osoby cierpiące na hiperhomocysteinemię mają wysokie ryzyko krzepnięcia, które mogą być spowodowane niedoborami witaminy B12, folian, witaminy B6 i beta-syntazy cystthitioniny.Kilka objawów to utrata kości, zakrzepica i nieprawidłowości naczyń krwionośnych.Ryzyki związane z hiperhomocysteinemią są problemy szkieletowe i oczu, a nawet upośledzenie umysłowe, ale zaburzenie można leczyć suplementami witaminowymi.

Zespół antyfosfolipidowy (znany również jako APS lub zespół Hughesa) jest rzadkim, odziedziczonym zaburzeniem, które powoduje duże klosze w tworzeniuramiona i nogi.Może to powodować zakrzepicę żył głębokich (DVT), która może zagrażać życiu.Skrzepy mogą również tworzyć się w narządach wewnętrznych.Objawy tego zaburzenia to skrzepy w nogach, skrzepy podróżujące do płuc, udarów i wielu poronień lub poronień.

Leczenie rodzajów zaburzeń krzepnięcia różnią się w zależności od warunków fizjologicznych, które przyczyniają się do ich rozwoju.Niektóre zaburzenia można zarządzać przy regularnym stosowaniu suplementów lub leków zaprojektowanych w celu wsparcia optymalizacji body istniejących środków krzepnięcia.Inne, w tym te spowodowane brakiem czynnika krzepnięcia we krwi, najlepiej leczyć rutynowe transfuzje krwi lub w osoczu, które pozwalają przeszczepionymi współczynnikami krzepnięcia na wypełnienie niedoborów bułków.