Jakie są różne rodzaje zaburzeń metabolizmu?

Istnieje kilka zaburzeń, które wpływają na metabolizm, co skutkuje różnymi problemami medycznymi.Dwa z najczęstszych zaburzeń metabolizmu obejmują niedoczynność tarczycy i nadczynność tarczycy, które są spowodowane problemami z tarczycą.Cukrzyca to kolejne znane zaburzenie metaboliczne, które jest spowodowane wysokim poziomem cukru we krwi.Galaktozemia i fenyloketonuria to dwie choroby metabolizmu, które są spowodowane niezdolnością ciała do rozbicia niektórych produktów.Wszystkie te zaburzenia powodują różnorodne objawy i mają tendencję do wpływu na więcej niż tylko metabolizm.

Niedoczynność tarczycy obejmuje nieaktywny gruczoł tarczycy, który może być spowodowany chorobą tarczycy, problemami z przysadki mózgowej, niedoborem pewnej witaminy lub problemu rozwojowego.W rezultacie uwalniane jest niewystarczające tyroksyny, co prowadzi do zmniejszenia podstawowej szybkości metabolizmu, co może spowodować niewyjaśniony przyrost masy ciała, wyczerpanie, suchą skórę, ból stawów i wolniejsze tętno.Z drugiej strony nadczynność tarczycy jest wynikiem nadaktywnego gruczołu tarczycy, która uwalnia zbyt dużo tyroksyny, zwiększając podstawową tempo metabolizmu.Rezultatem jest utrata masy ciała, wysokie ciśnienie krwi, wystające oczy i wyższe tętno.Leczenie jednego z tych zaburzeń metabolizmu obejmuje leki, hormonalną terapię zastępczą i operację.

Cukrzyca jest jednym z głównych zaburzeń metabolizmu i występuje, gdy poziom cukru we krwi jest zbyt wysoki.Cukrzyca typu 1 jest spowodowana niską lub bez produkcji insuliny, wymagając od pacjentów przyjmowania insuliny w celu pomocy w równowadze cukru we krwi.Cukrzyca typu 2 jest jednak spowodowana przez ciało nie właściwie używającą insuliny, którą tworzy trzustka.Oba rodzaje zaburzeń metabolizmu powodują objawy, takie jak zmęczenie, niewyraźne widzenie, utrata masy ciała i wolniejsze gojenie się ran.Ponadto oba rodzaje cukrzycy często powodują zwiększenie głodu, pragnienia i oddawania moczu.Galaktosemia jest zaburzeniem genetycznym, w którym w organizmie brakuje enzymu niezbędnego do rozbicia galaktozy, który występuje w produktach mlecznych.Galaktoza ma tendencję do gromadzenia się we krwi, ponieważ nie można jej trawić, co powoduje powiększoną wątrobę, wymioty i żółtaczkę.Peniloketonuria, PKU, jest kolejnym zaburzeniem genetycznym, ale jest spowodowane niezdolnością ciała do strawienia aminokwasowego fenyloalaniny.Chociaż to zaburzenie metaboliczne jest często występujące po urodzeniu, objawy takie jak drgawki, niewielka głowa, problemy behawioralne lub upośledzenie umysłowe zwykle nie pojawiają się przez pewien czas.Oba te zaburzenia metabolizmu najbardziej wpływają na niemowlęta i mogą prowadzić do poważnych problemów, jeśli nie zdiagnozowane i leczone na czas.