Jakie są różne rodzaje dystrofii mięśni?

Istnieje dziewięć różnych rodzajów dystrofii mięśniowej, w tym Girdle kończyn, Becker, Duchenne i Myotonic.Emery-Dreifuss, dystalne i facioscapulohumeral to dodatkowe rodzaje dystrofii mięśniowej.Pozostałe dwa typy są okulofaryn gardła.Różne typy rozróżniają wiek początku, poziom nasilenia i rodzaj deformacji lub niepełnosprawności.Wszystkie rodzaje tej choroby genetycznej dotykają układ mięśni, osłabiając różne mięśnie i ograniczając ruch.

Dystrofia mięśniowa kończyna ogólnie atakuje mięśnie w obszarze miednicy, obszarze ramion i pleców.Zarówno samce, jak i żeńskie nastolatki i nastolatki w wieku od ośmiu do 16 lat mogą cierpieć z powodu tej stopniowo trwającej dystrofii.Dystrofia mięśniowa Beckera może jednak wpływać na dzieci w znacznie młodszym wieku, w wieku od 2 do 16 lat. Ta forma dystrofii mięśniowej może niszczyć mięśnie na całym ciele, ale szczególnie wpływa na mięśnie na szczytach ramion i nóg, a także nóg, a takżena obszarach bioder i miednicy.

Dystrofia mięśniowa Duchenne przypomina Beckera w rodzajach ukierunkowanych mięśni i wieku początku.Jednak spośród wszystkich rodzajów dystrofii mięśni Duchenne jest najbardziej wyniszczający i jest często postrzegany jako ciężka postać dystrofii mięśniowej Beckera.20 i przed ukończeniem 40 lat. Objawy obejmują niemożność zarażenia lub uwalniania mięśni oraz słabą ogólną kontrolę mięśni.Najbardziej dotknięte są mięśnie twarzy i mięśnie szyi.Można również wpływać na mięśnie w dłoniach lub stopach.

Emery-Dreifuss jest rodzajem dystrofii mięśniowej, która pojawia się w dzieciństwie, a młodzież i nastolatki najprawdopodobniej ją rozwiną.Choroba ujawnia się przez wychudzone mięśnie ramion i ramienia.Stawy mogą również stać się bolesne i nieruchome.Czasami zawał serca powstaje, gdy dystrofia mięśni Emery-Dreifuss degraduje mięśnie serca, w którym to przypadku może być potrzebny rozrusznik serca.W przeciwieństwie do niektórych innych rodzajów dystrofii mięśniowej, Emery-Dreifuss nie jest szybko wycofującą się chorobą, a objawy powoli pogarszają się przez długi czas.

Dystalna dystrofia mięśni celuje ludzi w średnim wieku, zwykle w wieku od 40 do 60 lat. Charakteryzuje się powolną i łagodną do umiarkowaną utratą kontroli mięśni w kończynach.Wielu pacjentów z taką postacią dystrofii mięśniowej jest w stanie utrzymać pewien poziom niezależności i mobilności.

Jak wskazuje prefiks, facioscapulohumeral dystrofia mięśniowa wpływa na mięśnie w twarzy osoby.Pogorszenie mięśni może rozciągnąć się w dół od twarzy, aby wpłynąć na ramiona, a czasem ramiona.Tego rodzaju dystrofia muskularna zazwyczaj uderza tych w wieku 20 lat lub nastoletnich lat.

Dystrofia mięśniowa okulofaryn gardła to choroba, która powstaje późno w życiu, ogólnie, gdy ofiara minęła 40 lat i przed 70..Osoby dotknięte często umierają, ponieważ tracą zdolność połykania jedzenia.

Wrodzona dystrofia mięśniowa może rozpocząć się w stadium niemowląt.Niemowlęta z tą chorobą niemal natychmiast wykazują problemy z kontrolą wszelkich mięśni ciała.W miarę starzenia się dziecka kontrola mięśni i problemy stawowe stają się bardziej ekstremalne.Życie w wieku dorosłym często nie jest możliwe.

Wszystkie rodzaje dystrofii mięśniowej można leczyć, ale nie wyleczyć.Lekarze często stosują leki takie jak fenytoina w celu ujarzmienia skurczów mięśni.Aby pomóc w utracie mobilności, osoby żyjące z dystrofią mięśniową mogą polegać na klamrach nóg i innych wspornikach lub pomocy ruchu.