Skip to main content

Jakie są różne rodzaje chorób układu szkieletowego?

Choroby układu szkieletowego mogą powodować trudności z bólem i ruchem wraz z różnymi innymi objawami.Wspólne typy obejmują zapalenie stawów, osteoporozę i zapalenie kaletki.Inne choroby obejmują krzywicy, zapalenie poliomyelit i rozszczep kręgosłupa.Niektóre z tych chorób występują przy urodzeniu, podczas gdy inne mogą się rozwijać z powodu obrażeń, choroby lub naturalnej części starzenia się.

Zapalenie stawów jest jednym z najczęstszych chorób szkieletowych.Termin ten służy do opisania różnych schorzeń, które powodują ból i obrzęk stawów ciała.Leczenie często obejmuje stosowanie leków bez recepty lub na receptę w celu złagodzenia bólu, a także delikatne ćwiczenia i zmiany dietetyczne.

Osteoporoza i zapalenie kaletki to inne choroby układu szkieletowego.Osoby z osteoporozą mają kości, które są kruche i łatwo pękają, najprawdopodobniej z powodu nieodpowiednich ilości wapnia i fosforu.Zapalenie kalesa jest zapaleniem Bursy, ochronnych worków wypełnionych płynem znajdującym się między ścięgienami i kościami lub ścięgna i skóry.Leczenie może obejmować połączenie zmian dietetycznych i stylu życia, a także leków i terapii ćwiczeń.

Wychylenia jest zaburzeniem żywieniowym spowodowanym niedoborem wapnia, fosforanu lub witaminy D. Częste objawy obejmują ból kości, deformacje dentystyczne i osłabione kości, które mogą zwiększyć ryzyko złamania.Zmiany dietetyczne są zwykle wystarczające do leczenia tego stanu, chociaż urządzenia wspierające, takie jak aparaty ortodontyczne, mogą być czasami stosowane w celu zapobiegania deformacji, szczególnie u dzieci.

Poliomyeelitis, powszechnie określane jako polio, jest spowodowane wirusem i mogą prowadzić do częściowegolub pełny paraliż.Objawy mogą obejmować zmęczenie, gorączkę lub sztywność mięśni.Niektórzy pacjenci mogą doświadczać bolesnej wysypki skórnej lub zmian behawioralnych.Chociaż istnieje szczepionka, nie ma lekarstwa na polio, więc leczenie ma na celu określone objawy. Spina bifida jest rodzajem wady wrodzonej, w której kanał kręgosłupa i kręgosłupa nie zamykają się całkowicie przed porodem.Objawy mogą obejmować utratę kontroli jelit lub pęcherza, paraliż i gromadzenie się płynu na mózgu.Leczenie może obejmować stosowanie leków na receptę, takich jak antybiotyki i operacja w celu naprawy wady.Doradztwo genetyczne może być zalecane do przyszłych ciąż, ponieważ ten stan jest wadą wrodzoną, która może mieć składnik genetyczny.