Jakie czynniki wpływają na dziedziczenie ślepoty kolorów?

Czynniki, które wpływają na dziedziczenie ślepoty kolorów, będą się różnić w zależności od tego, czy dana osoba jest mężczyzną czy kobietą i który rodzic ma wadliwy gen, który powoduje ten stan.Mężczyźni częściej będą ślepe na kolory niż kobiety, chociaż jest to stan przekazywany synom przez ich matki.Oboje rodzice mogą wymagać przekazania niektórych bardzo rzadkich form ślepoty kolorów, chociaż nie jest to powszechne.

Ślepota kolorów jest stanem, w którym dotknięta osoba nie może rozpoznać niektórych kolorów ani pomieszać niektórych kolorów z innymi.Najczęstszym typem jest wada genetyczna występująca na chromosomie X i jest to stan, który prawie zawsze jest dziedziczony.Istnieją rzadko pewne warunki oka i leków, które mogą prowadzić do ślepoty kolorów.

Ponieważ większość rodzajów ślepoty kolorów, zwanych protanopią i deuteranopią, jest przenoszona na chromosomie X, mężczyźni częściej je mają, ponieważ mają tylko jeden chromosom X w połączeniu z chromosomem Y.X pochodzi od matki i Y od ojca, dlatego synowie mogą odziedziczyć tylko ślepotę kolorów od swoich matek.Jeśli kobieta ma jednego rodzica, który jest ślepy na kolory lub nosi gen, nie będzie miała stanu, ponieważ kobiety mają dwa chromosomy X, a normalny zastąpi wadliwy.Tylko dwie kolory niewidomi mogą wyprodukować córkę, która ma ten stan.

rzadko, dziedziczenie ślepoty kolorów może zależeć od obojga rodziców.Ci, którzy w ogóle nie widzą żadnego koloru, a nie po prostu kłopoty z rozróżnieniem niektórych kolorów, odziedziczą stan, gdy oboje rodzice mają wadliwy gen.Ten stan jest niezwykle rzadki zarówno u mężczyzn, jak i kobiet, chociaż mężczyźni wciąż częściej rodzą się z tym stanem.

Inna rzadka postać tego stanu jest odziedziczona równie często wśród mężczyzn i kobiet.Dziedziczna Tritanopia jest stanem, w którym jednostki nie mogą odróżnić bluesa i żółci, podczas gdy najczęstsza forma wpływa na deferyfikację między czerwonymi i zieleni.Dziedziczenie ślepoty kolorów, które występuje w innych rzadszych formach, jest zwykle decydowane w taki sam sposób jak protanopia i deuteranopia, przy czym wadliwy gen jest przekazywany przez chromosom X.