Co to jest neurilemMoma?

Neurilemoma jest łagodnym guzem, który zwykle rośnie na pochwie mielinowej wokół nerwów w głowie i szyi lub w nerwach związanych z zginaniem ramion i nóg.Guz jest zmianą spowodowaną nieprawidłowym wzrostem komórek, a łagodny guz jest guzem, który raczej nie postępuje lub stał się rakowy, w przeciwieństwie do złośliwego guza.Uważa się, że neurilemMoma wynika z komórek Schwanna, komórek, które wychodzą z aksonów neuronów w obwodowym układzie nerwowym i pomagają przeprowadzać impulsy nerwowe.Peryferyjny układ nerwowy obejmuje wszystkie nerwy poza mózgiem i rdzeniem kręgowym.

Pacjenci z neurilemoma często nie zauważają żadnych objawów przez średnio pięć lat.Gdy zaczną zauważać objawy, zwykle dlatego, że guz stał się wystarczająco duży, aby zobaczyć lub czuć, lub wystarczająco duży, aby zacząć ściskać nerw.Jeśli guz jest namacalny, często będzie wrażliwy na dotyk.Neurilemoma może również zacząć powodować ból z powodu zespołu kompresji nerwów, zwanej także neuropatią kompresyjną, a częściej, uszczypany nerw.Objawy tego mogą obejmować osłabienie mięśni, drętwienie, ból lub uczucie mrowienia.

NeurilemMomas są szczególnie związane z zespołem ujścia klatki piersiowej, w którym nerwy między górnym żebrem a obojczykiem są ściśnięte.Może to powodować ból i drętwienie głowy w palcach.Podobnie guz wzdłuż nerwu kulszowego może prowadzić do bólu dolnej części pleców, bardzo bliskiego objawowego do poślizgniętego dysku.Neurilemoma może być również podstawową przyczyną zespołu nadgarstka tunelu lub zespołu tunelu stępu.

Chociaż jest uważany za najczęstszy guz neurogenny, dokładna ilość osób z neurilemmomasem jest nieznana.Przyczyna tych guzów jest również nieznana, chociaż była związana z neurofibromatozą typu 1 (NF-1), wcześniej znaną jako choroba von Recklinghausen.NF-1 jest odziedziczonym zaburzeniem spowodowanym nieprawidłowym działaniem w genie odpowiedzialnym za podział komórek.Zwykle pojawia się u osób w wieku od 20 do 50 lat i wydaje się, że nie ma żadnej różnicy w podatności opartej na płci lub rasie.

Neurilemoma może przybierać postać schwannoma lub neurofibraka.Oba są guzami obwodowego układu nerwowego i mogą wystąpić w dowolnym miejscu w ciele, ale mają niewielkie różnice.Schwannoma występuje tylko w podszewce neuronów, podczas gdy neurofibrak ma głębsze połączenie z nerwem, co utrudnia chirurgiczne usunięcie.

Lekarz zwykle zamawia skany, takie jak tomografia komputerowa (CT) lub obrazowanie rezonansu magnetycznego (MRI), aby znaleźć guz, a następnie biopsję guz, aby upewnić się, że nie jest złośliwy.Neuropomak nie staje się rakowy, z wyjątkiem niezwykle rzadkich przypadków i nie wymaga operacji, chyba że guz powoduje ból lub dyskomfort.Jeśli potrzebna jest operacja, guz można zwykle usunąć bez powodowania zbyt dużego uszkodzenia nerwu.