Co to jest teratoma sacrococcyfyal?

Teratoma sacrocalcygenowy (SCT) to guz, który jest najczęściej obserwowany u niemowląt i małych dzieci.Ten guz stanowi proliferację wielu różnych rodzajów komórek.Jest to powszechnie identyfikowane po znalezieniu guzka lub guzka w obszarze dolnej części pleców i zdiagnozowano im różne testy obrazowe.Wszystkie SCT powinny zostać usunięte chirurgicznie, a niektórzy dotknięci pacjenci będą również wymagać chemioterapii w celu odpowiedniego leczenia tego stanu.

Teracie jest nieprawidłowym wzrostem komórek płciowych.Wczesny rozwój zarodków zależy od tych komórek płciowych, które są niezróżnicowanymi komórkami, które rosną i rozwijają się we wszystkie składniki ludzkiego ciała.Ponieważ teratomy rozwijają się z tych komórek zarodkowych, mogą zawierać różne rodzaje tkanek, w tym gruczoły, kości, zęby, włosy lub skórę.Termin sacrocokcygencja odnosi się do regionu ciała;Obszar sakralny jest dolną częścią pleców, a region kęsowniczy jest obszarem kości ogonowej.Dlatego teratoma saclokokocyfrowego jest guzem składającym się z wielu różnych rodzajów komórek, które znajdują się w obszarze dolnej części pleców i kość ogonową.

Teratomy sacrokokiergowe mogą powodować różnorodne objawy, a najczęstszym jest masa wystająca z regionu sacrokoksylcyjnegocielesny.Inne objawy mogą rozwinąć się w wyniku wewnętrznego wzrostu guza, który może powodować zablokowanie dróg moczowych lub przewodu pokarmowego.Niedrożność układu moczowego może powodować zmniejszone oddawanie moczu, krew w moczu lub niewydolność nerek.Zablokowanie przewodu pokarmowego może powodować niedrożność jelit, która powoduje takie objawy, jak wzdęcie brzucha, wymioty, zaparcia i ból.

Rozpoznanie potworaka saclokokargowego można wykonać wieloma metodami.Często SCT można zdiagnozować za pomocą ultradźwięków prenatalnych.Diagnozę potwierdzono u tych pacjentów po urodzeniu w badaniach obrazowych, takich jak skanowanie tomografii komputerowej (CT) lub skanowanie rezonansu magnetycznego (MRI).Niemowlęta i małe dzieci można również zdiagnozować SCT.Pacjenci ci zidentyfikowani są na podstawie ich objawów, a diagnozę SCT potwierdza się za pomocą CT lub MRI. Pierwszym krokiem w leczeniu reatoma sacrococcyfyal jest operacja, co jest konieczne, ponieważ guz może być złośliwy.Metoda zastosowana do wykonywania operacji zależy od wielkości SCT.Często guzy mogą być bardzo duże, a zakres operacji może być obszerny.Czasami może być wymagane wiele operacji, aw niektórych przypadkach konieczne może być usunięcie COCCYX.

Po chirurgicznym usunięciu teratoma sacrocokcyfetal jest wysyłany do patologa w celu oceny.Patolog określi, czy guz jest łagodny, czy złośliwy.Jeśli guz jest łagodny, często nie wymaga żadnego dodatkowego leczenia poza kontynuacją monitorowania nawrotu.W przeciwieństwie do łagodnych guzów, pacjenci, którzy mieli złośliwe nowotwory, będą wymagać chemioterapii w celu pełnego wyeliminowania nienormalnych komórek, które mogą być obecne w organizmie.