Co to jest powolny wirus?

Powolny wirus staje się przestarzałym terminem na tak zwaną chorobę prionową.Podstawową koncepcją jest to, że agent zakaźny wchodzi do ciała, ale początkowo się nie przejmuje.Zamiast tego miesiące lub lata mogą minąć przed pojawieniem się powolnego wirusa, a jego pojawienie się może być tragiczne i trudne, ponieważ wielu z tych rodzajów chorób nie można wyleczyć i powodować degenerację i śmierć.Przykłady choroby prionowej i powolnego wirusa obejmują bydlęcą gąbczastą encefalopatię (szalona krowa) i choroba Creutzfield-Jacob.

Powodem, dla którego powolny wirus jest obecnie określany jako choroba prionowa, jest teorie dotyczące tego, jak te choroby są przekazywane.Nie są to typowe wirusy, ale zwykle są spowodowane akumulacją bardzo małych komórek zwanych prionami.Prony nie wytwarzają normalnych wirusów, ponieważ brakuje im DNA.Zamiast tego uważa się, że replikują się, przekształcając normalne prions znalezione w mózgu w nienormalne, które nie są rozkładane w zwykły sposób.

Powolny wirus jest również trudny, ponieważ trudno jest stwierdzić, dopóki objawy zaczną się, że ktoś jest chory.Ludzie nie mają reakcji immunologicznych na prion, więc we wczesnych stadiach „infekcji” wydają się idealnie w porządku, a badania krwi wydają się to potwierdzać.Lata mogą minąć, zanim nieprawidłowe prions zgromadzą się w takim stopniu, że pojawią się objawy.

W przypadku chorób szalonych krów krowy mają tendencję do zachorowania poprzez jedzenie wołowiny w żywności, która jest zanieczyszczona tymi wirusowymi prionami.Rozwój objawów szalonych krów, takich jak ślepota i ostateczna śmierć, może faktycznie poruszać się dość szybko w celu uzyskania powolnego wirusa.Objawy mogą jednak nie występować, gdy krowy są zabijane, a chorobę można przekazać ludziom, którzy spożywają mięso z chorych krów.

Czasami choroba prionowa ma odziedziczony aspekt.Ludzie mogą odziedziczyć, prawdopodobnie po kimś, kto ma nienormalne prions, zdolność Prionów do nienormalnego zachowania i przekształcania zdrowych prionów w te, które mogą stale się gromadzić.Uważa się, że choroba Creutzfield-Jacob jest dziedziczona w ten sposób.Podobnie jak w przypadku Mad Cow, Creutzfield-Jacob jest niszczycielski, powodując takie warunki, jak demencja, utrata pamięci, utrata mowy, wyzwania ruchu i ostatecznie śmierć.Jak dotąd nie ma leczenia, które może odpowiednio odwrócić postęp tego powolnego wirusa, chociaż jeden jest aktywnie poszukiwany.

Od czasu do czasu termin powolny wirus może być stosowany do wyrażania uśpienia wirusowego, który może wystąpić w przypadku innych wirusów żyjących w ciele.Wirus ospy wietrznej może pozostać uśpiony w ciele przez pięć lub sześć dekad, a następnie ponownie pojawiać się jako półpasiec u starszych dorosłych.Uważa się, że ekspresja mononukleozy nie zawsze jest natychmiastowa lub że początkowa ekspozycja na niektóre wirusy opryszczki pospolitej nie zawsze prowadzi do natychmiastowych oznak zakażenia.Częściej jednak powolny wirus odnosi teraz infekcję nieprawidłowymi prionami, co powoduje ciężką, ale powolną chorobę.