Co to jest akromegalia?

Akromegalia jest stanem spowodowanym przez przysadkę rozdzielania zbyt dużej ilości ludzkiego hormonu wzrostu.W wyniku nadwyżki tego hormonu ciało i kończyny człowieka mogą rosnąć zbyt duże.Organy mogą znacznie zwiększyć wielkość, a najczęstszą formą śmierci wśród osób z akromegalią jest kardiomiopatia, stan, w którym serce staje się zbyt duże i przestaje normalnie funkcjonować.

Akromegalia najczęściej dotyka osób w średnim wieku.Jest to bardzo rzadka choroba dotykająca tylko około 4000 osób na milion.W wielu przypadkach nieprawidłowe działanie przysadki mózgowej jest wynikiem nienowotworowego guza na gruczole.Albo usunięcie guza lub za pomocą promieniowania w celu zmniejszenia wielkości guza może odnieść sukces.Może to nie spowodować zmniejszenia wielkości narządów, w których wymawiane jest akromegalia.

Jednak na wczesnym etapie akromegalia jest często dość leczona poprzez powyższe opcje, albo przez operację, która zmniejsza obrzęk wokół przysadki.Zasadniczo ta procedura chirurgiczna jest skuteczna u osób z poziomami hormonów wzrostu, które są uważane za umiarkowanie wysokie.

Leki mogą być również stosowane w leczeniu akromegalii poprzez zmniejszenie wielkości guza lub przez zmniejszenie ilości wytwarzanego hormonu wzrostu.Niektóre z tych leków są trudne do przyjęcia, ponieważ należy je wstrzykiwać.Mogą również hamować funkcje trzustki, które mogą tworzyć inne problemy zdrowotne.Ci, którzy stosują leki, wymagają znacznego monitorowania.

akromegalia może być trudna do zdiagnozowania, ponieważ nadmiar hormonu wzrostu nie zawsze może objawiać się w objawach wpływających na wygląd fizyczny.Jednak w przypadku podejrzenia można go łatwo zdiagnozować, oceniając poziomy hormonu wzrostu w ciele za pomocą badań krwi.Po zdiagnozowaniu stanu pacjenci mogą wymagać obrazowania rezonansu magnetycznego (MRI), echokardiogramów, skanowania tomografii skomputeryzowanej (CT) i innych testów w celu poszukiwania wpływu na narządy.Również skan CT może pomóc zidentyfikować lokalizację guzów.

Prognozy dla akromegalii zależą od wczesnej identyfikacji i leczenia.Stan ten będzie wymagał przez całe życie obserwacji medycznej i leczenia, ale ci, którzy mają stan zidentyfikowany przed 40 latem, zwykle żyją w normalnej długości życia.Wczesne leczenie ma tendencję do unikania rozwoju objawów zagrażających życiu, takim jak utrata funkcji wątroby lub funkcja serca.