Co to jest choroba krwi?

Choroba krwi jest chorobą wpływającą na krew.Wiele chorób krwi jest wrodzonych, co jest wynikiem odziedziczonych zaburzeń genetycznych.Inne mogą być nabywane, zazwyczaj w odpowiedzi na jakiś stres w ciele.Choroby krwi lub zaburzenia krwi, ponieważ są one czasem nazywane, różnią się od chorób przenoszonych przez krew, chorób przenoszonych we krwi.Jedną z kluczowych różnic między chorobą krwi a chorobą przenoszoną przez krwią jest to, że choroby krwi nie są zaraźliwe.

Istnieją cztery rodzaje chorób krwi.Koagulopatie to zaburzenia, które dotyczą krwawienia i krzepnięcia, takie jak hemofilia.Niedziele dotyczy braku hemoglobiny, substancji w czerwonych krwinkach, która jest niezwykle niezbędna do transportu tlenu.Hematologiczne nowotwory, takie jak białaczka, są nowotworami, które wpływają na krew i szpik kostny, podczas gdy hemoglobinopatie są chorobami krwi, które mają związek ze strukturą czerwonych krwinek.Niedokrwistość sierpowatą jest klasycznym przykładem hemoglobinopatii.

W przypadku choroby krwi spowodowanej genetyką leczenie choroby zwykle koncentruje się na zarządzaniu objawami, aby pacjent był komfortowy i pomaga mu prowadzićnormalne życie.Na przykład w hemofilii pacjent otrzymuje czynniki krzepnięcia, aby normalnie zakrzeszczenia.Chorób tych nie można wyleczyć, ale często można je bardzo skutecznie leczyć.Przy zastosowaniu terapii genowej w przyszłości może być możliwe rozwiązanie podstawowej przyczyny takich zaburzeń.

Choroby krwi z przyczynami zewnętrznymi, takimi jak choroby prowadzące do niedokrwistości, rozwiązując przyczynę, która również usuwa chorobę.W przypadku nowotworów krwi, krew można leczyć chemioterapią i promieniowaniem w celu zabicia złośliwych komórek, z bardziej ekstremalnymi procedurami, takimi jak przeszczepy szpiku i infuzje krwi stosowane w szczególnie agresywnych przypadkach.

Wiele chorób krwi jest wcześnie zidentyfikowane, ponieważ The the the the the the the the theObjawy mogą być bardzo wyniszczające dla pacjenta.W przypadku chorób genetycznych osoby, które wiedzą, że ich dzieci są zagrożone, mogą poprosić o testy wkrótce po urodzeniu, aby sprawdzić, czy zaburzenie genetyczne jest obecne, a niektórzy rodzice używają testów genetycznych w reprodukcji wspomaganej, aby wybrać zarodki, które są wolne od zaburzenia genetycznego.W innych przypadkach ludzie idą do lekarza w celu objawów, takich jak zmęczenie, blade dziąsła, nadmierne krwawienie lub krzepnięcie, ból stawów i tak dalej, a choroby krwi zdiagnozowano pomoc badań medycznych.