Co to jest kardiomegalia?

Kardiomegalia jest terminem medycznym używanym do opisania powiększonego serca.Uważany za objaw, a nie stan, w odpowiedzi na różne okoliczności mogą wystąpić kardiomegalia, które mogą sprawić, że mięśnie sercowe będą trudniejsze niż zwykle.Leczenie powiększonego serca zależy od przyczyny podstawowej i może obejmować stosowanie leków i wymagać operacji.W przypadku nieleczenia kardiomegalia może powodować przedwczesną śmierć.

Sytuacje, które mogą przyczynić się do rozwoju kardiomegalii, mogą obejmować wrodzone warunki, choroby i upośledzenie funkcji układu ciała.Osoby urodzone z wadą serca mogą rozwinąć powiększone serce z powodu niewłaściwego krążenia krwi przez mięśnie sercowe.Niektóre choroby mogą powodować mocowanie mięśni sercowego, takie jak niedokrwistość, wysokie ciśnienie krwi i choroba zastawki serca.Inne warunki, takie jak zaburzenia tarczycy i arytmii, mogą przyczynić się do nadmiernego wysiłku serca.Nieprawidłowe przetwarzanie i rozmieszczenie białek i minerałów w układzie ciała może również prowadzić do osłabienia mięśnia sercowego negatywnie wpływającego na funkcję serca.

Niektóre osoby, które rozwijają kardiomegalię, mogą pozostać bezobjawowe, co oznacza, że nie doświadczają żadnych objawów.Inne mogą stopniowo wykazywać znaki wskazujące, że ich funkcja serca jest zagrożona.Trudność w oddychaniu, zawroty głowy i duszność oddechu są typowymi oznakami związanymi z powiększonym mięśniami sercowymi.Niektóre osoby mogą nagle rozwinąć nieprawidłowy rytm serca, znany jako arytmia.Dodatkowe objawy mogą obejmować obrzęk kończyn dolnych i cyfr oraz uporczywy kaszel.

Można wykonać różnorodne testy diagnostyczne w celu potwierdzenia kardiomegalii.Po wstępnej konsultacji i badaniu u lekarza osoba może zostać wysłana na baterię testów.Testy krwi można nakazać ocenę poziomów substancji, takich jak hemoglobina, krwinki i liczba płytek krwi, oraz wykluczenie innych stanów.Testy obrazowania, w tym rezonans magnetyczny (MRI), rentgen i skanowana tomografia (CT), można przeprowadzić w celu oceny stanu mięśnia sercowego.Ponadto można nakazać elektrokardiogramowi ocenę aktywności elektrycznej serca.

Leczenie powiększonego serca koncentruje się na korygowaniu stanu leżącego u podstaw i łagodzeniu niepotrzebnego stresu wyłożonego mięśniem serca.Osoby, których kardiomegalia jest spowodowana obecnością niewydolności serca, mogą być przepisywane leki na objawy.Miłi diuretyki, beta-blokery i inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) mogą być podawane w celu obniżenia ciśnienia krwi, złagodzenia obrzęku i zatrzymywania wody oraz poprawy funkcji serca.Osoby, dla których leki mogą nie być wystarczające, mogą wymagać operacji.

Implantacja sztucznego oprzyrządowania, takiego jak wszczepialny kardioverter-defibryllator (ICD) lub rozrusznik serca, może być konieczne do monitorowania, stabilizacji i wspierania odpowiedniego rytmu serca.Jeśli powiększone serce jednostki jest spowodowane uszkodzonym zaworem, można przeprowadzić operację, aby zastąpić wadliwy zawór sztucznym lub jeden od dawcy.W krytycznych przypadkach, w których stan jednostki nie może być kontrolowany przez leki, a wszystkie inne możliwości leczenia nie powiodły się, przeszczep serca może być jedyną pozostałą opcją.

Powikłania związane z powiększonym sercem zależą od części dotkniętego serca, nasilenia powiększenia i przyczyny podstawowej.Ci, których powiększenie serca pochodzi z lewej komory, są narażone na zwiększone ryzyko rozwoju niewydolności serca, która występuje, gdy serce nie jest w stanie zaspokoić wymagań stawianych przez ciało.Niektóre osoby z kardiomegalią mogą rozwinąć szmer serca lub skrzepy krwi.Inne komplikacje związane z tym stanem obejmują zawał serca i nagłą śmierć.IndOgni, u których zdiagnozowano warunki, takie jak choroba wieńcowa, wysokie ciśnienie krwi i choroby serca, mają zwiększone ryzyko rozwoju powiększonego serca.