Co to jest kardiomiopatia?
Istnieje kilka rodzajów kardiomiopatii, wszystkie wpływające na mięśnia sercowe lub tkankę mięśniową serca.Uszkodzenie uniemożliwia normalne funkcjonowanie serca lub ściany tkanki gęstnieją lub stwardniają, powodując, że serce odporuje na napełnienie.Kardiomiopatia postępuje w większości przypadków i jest jedną z głównych chorób wymagających przeszczepu serca.
Wszystkie różne formy są stosunkowo rzadkie z około dziesiątą procentowego występowania w populacji ogólnej.Jedna forma kardiomiopatii nazywa się niedokrwieniem, ponieważ przyczyną są powtarzane zawały serca lub udar.Kardiomiopatia nieischemiczna obejmuje trzy główne typy, w których przyczyna nie zawsze może być jasna.Są to kardiomiopatia przerostowa, kardiomiopatia rozszerzona i ograniczona kardiomiopatia.Arytmogenna dysplazja prawej komory (ARVD) jest czwartym rzadkim rodzajem pochodzenia genetycznego.
Kardiomiopatia rozszerzona jest najczęstszą formą, powodując powiększenie obu komorowych serc lub komory pompowania.Powiększenie osłabia serce i może powodować ostateczną niewydolność serca.Rozszerzona kardiomiopatia na wczesnym etapie może być leczona lekami takimi jak Digitalis lub leki obniżające ciśnienie krwi.Ostatecznie jednak ta forma choroby mięśni sercowych zwykle wymaga przeszczepu.Główne przyczyny obejmują ekstremalny alkoholizm, choroby wirusowe lub predyspozycje genetyczne.
Gdy historia rodziny obejmuje innych z kardiomiopatią rozszerzoną, genetyka można uznać za główną przyczynę.Wirusy wskazane w kardiomiopatii rozszerzonej to gorączka reumatyczna i zespół Kawasaki.Często wirusy przyczynowe są łagodne i mogą pozostać niezauważone.
Kardiomiopatia przerostowa powoduje wzrost dodatkowej tkanki mięśni sercowych na przegrodzie, ścianę dzielącą między dwiema komorami.Zmniejsza to rozmiar lewej komory, która jest odpowiedzialna za pompowanie krwi do ciała.Objawy są na ogół łagodne, ale z czasem mogą postępować.
Leki mogą zwiększyć funkcję serca, a często wszczepiony rozrusznik serca lub defibrylator kontroluje rytmy serca, ponieważ ten stan niesie z nim ryzyko nagłach śmierci arytmii.Gdy ryzyko jest zminimalizowane, wielu z kardiomiopatią przerostową ma doskonałą długość życia.Jeśli jednak choroba się postępuje, kardiolodzy mogą wykonać ablację, która wykorzystuje alkohol do spalania niektórych dodatkowych mięśni sercowych.
Ograniczona kardiomiopatia jest stosunkowo rzadka. Mięśnie serca powiększająAby umożliwić prawidłowe wypełnienie serca.Ten typ ma tendencję do postępu, przy czym wielu wymaga przeszczepu.Na początku głównymi celami jest wyeliminowanie niebezpiecznych arytmii i zwiększenie funkcji serca.
Arytmogenna dysplazja prawej komory jest chorobą genetyczną.Prawa komora, która pompuje krew do płuc, traci tkankę mięśniową, która jest następnie zastępowana tkanką tłuszczową.Ten rodzaj kardiomiopatii, choć bardzo rzadki, jest jedną z głównych przyczyn nagłej śmierci u sportowców.Zwykle dotknięta osoba jest bezobjawowa, dopóki nie ma niewydolności serca.Leki i implantacja stymulatora można zastosować razem, aby zmniejszyć niewydolność serca.
Ryzyko przekazania ARVD na dzieci jest wysokie, około 50%.Wskazane jest, jeśli ktoś ma rodzica z ARVD, aby zobaczyć kardiologa, aby ocenić, czy ten warunek jest obecny w sobie.Wczesna diagnoza może pomóc spowolnić chorobę, a także być ważnym przy rozważaniu posiadania własnych dzieci.Albo rodzic może przekazać chorobę dziecku, a ciąża może być skomplikowana, jeśli ktoś ma ARVD.
Chociaż obecnie nie ma lekarstwa na kardiomiopatię, naukowcy mają nadzieję, że terapia genowa może kiedyś odgrywać rolę w zmniejszaniu nieprawidłowej tkanki serca.Również technologia Transplant stale się poprawia, zwiększając długość życia.Jednak brak serc dawcy często mAkes przeszczep niemożliwy, a wielu umiera, czekając na serce.Zwiększony rejestr darczyńców jest zachęcany do pomocy w możliwości przeszczepu dla wszystkich, którzy potrzebują serca.