Skip to main content

Co to jest kraniostenoza?

Craniostenoza może być znana pod bardziej zwykłą nazwy czaszki.Jest to stan, który wpływa na płody lub bardzo małe dzieci.Jak większość ludzi wie, głowy niemowląt są miękkie i plastyczne, dzięki czemu mogą przechodzić przez kanał porodowy i pomieścić rosnący mózg.Odbywa się to za pomocą włóknistego materiału zwanego szwami pomiędzy każdą z pięciu kostnych płyt na głowie.Te szwy nie powinny w pełni zamykać przez kilka lat.Kiedy się zamknięją wcześnie, tworząc zniekształconą głowę i inne objawy, nazywa się to kraniostenozą.

Czasami kraniostenoza odbywa się w macicy, a innym razem może się to zdarzyć we wczesnych stadiach życia niemowlęcia.Stan może być genetyczny, ale nie zawsze tak jest.Inne rzeczy, takie jak stosowanie leków na tarczycę, metotreksat leku lub palenie matki również mogą odgrywać rolę.

Znowu szwy między płytkami kostnymi są konieczne ze względu na sposób, w jaki mózg rośnie w szybkim tempie w ciągu pierwszych kilku latżycie.Kraniostenoza może zatem nie tylko wpływać na kształt głowy, ale może wpływać na funkcjonowanie mózgu, jeśli mózg naciska na bezlitosną powierzchnię.Oprócz zniekształcenia głowy i w zależności od tego, w jaki sposób szwy mogą się zamykać, niektóre dzieci mają zaburzone funkcje, opóźnienia rozwojowe, napady, bezdech senny, wpływ na zdolność widoku, ciągłe wymioty i drażliwość (zwykle z powodu silnych bólów głowy).

Nie zawsze jest możliwe zdiagnozowanie kraniostenozy po urodzeniu.Większość dzieci, które rodzą się pochwy, może początkowo mieć osobliwości w kształcie głowy, szczególnie jeśli spędziły trochę czasu w kanale porodowym.Ludzie nie powinni panikować, jeśli dziecko rodzi się z głową stożkową, jakimkolwiek innym nierównościami lub niezwykłymi kształtami.Jeśli jednak po kilku tygodniach dziecko nie odzyskało okrągłej głowy niemowląt, fakt ten można wymienić lekarzowi.Co więcej, kraniostenoza nie zawsze zdarza się przed urodzeniem lub po urodzeniu i może nastąpić kilka miesięcy później.

Jeśli niemowlę ma kraniostenozę, zwykłą metodą rozwiązania problemu jest przeprowadzenie operacji.Lekarze wolą to robić wcześnie, a wiele dzieci może mieć operację w ciągu miesiąca lub dwóch od diagnozy.Zwykle lekarze, którzy wykonują te operacje, są neurochirurgów pediatrycznych lub chirurgów czaszkowych, a niektóre rodziny mogą potrzebować podróżować gdzie indziej do większego (trzeciego) szpitala, aby uzyskać dostęp do tych specjalistów.

Dzieci będą potrzebować monitorowania po operacji, a czasami chirurdzy sugerują, że używają hełmu, aby chronić swoje bardziej kruche głowy.Potrzebna może być więcej niż jedna operacja, jeśli inny szew zacznie się przedwcześnie zamykać.Jednak wiele dzieci potrzebuje tylko jednego i może radzić sobie bardzo dobrze po wyzdrowieniu.