Co to jest mikromacierz DNA?

Technologia mikromacierzy DNA jest stosowana w badaniach genetycznych i medycznych, aby umożliwić naukowcom badanie aktywności kilku tysięcy genów jednocześnie, a także w związku między nimi.W przeszłości naukowcy byli w stanie analizować tylko kilka genów jednocześnie.Wraz z wprowadzeniem technologii mikromacierary DNA aktywność tysięcy genów można monitorować jednocześnie.Niektóre warunki zdrowotne, które naukowcy wykorzystują tę technologię do badania aktywności genów, obejmują choroby serca, raka i otyłość.Umożliwia także naukowcom klasyfikowanie nowotworów w oparciu o to, gdzie się pochodzą, oraz wzór aktywności genów w komórce nowotworowej.

Mikromacierz DNA składa się z szkiełki wielkości znaczku, który zawiera cząsteczki znane jako DNA, kod genetyczny dla Anorganizm lub jedna z jego części.DNA umieszcza się na szkiełku w określonej sekwencji i we wzorze regularnie rozmieszczonych linii poziomych i pionowych przez maszynę robotyczną.Specyficzna sekwencja i odstępy DNA pozwalają naukowcom poznać sekwencję stosowanej genu (ów).

Przed naukowcem będzie w stanie zmierzyć aktywność genu na szkiełku, należy zebrać próbkę tkanki od pacjenta, zwykle krwi.Próbka tkanki jest umieszczona w roztworze i pozwala na zbieranie mRNA, produktu z wyrażonego genu, który przenosi informacje z jądra do innych części komórki w celu wytwarzania białek.MRNA jest komplementarne wobec nici DNA, z którego został skopiowany.

Po zebraniu mRNA naukowcy wiąże barwnik fluorescencyjny z mRNA i zostanie umieszczony na szkiełku przez maszynę robotyczną.MRNA, który jest komplementarny wobec DNA, będzie wiąże się z jego dopełnieniem.Ponieważ znana jest sekwencja DNA umieszczonego na szkiełku, mRNA wiąże się z DNA wskazuje specyficzną sekwencję DNA wyrażoną w komórce.

Aby obejrzeć geny, skaner zmierzy obszary fluorescencyjne mikromacierzy DNA.Jasność barwnika fluorescencyjnego pokazuje aktywność genu, a brak barwnika fluorescencyjnego wskazuje, że gen nie jest aktywny.Dlatego im jaśniejszy barwnik fluorescencyjny, tym bardziej aktywny jest gen.Im jaśniejszy barwnik fluorescencyjny, tym mniej aktywny jest gen.

Znajomość aktywności genu może pomóc ustalić, czy gen, który jest nadekspresja, może powodować określoną chorobę.W warunkach klinicznych, jeśli nadekspresja genu została już określona, aby spowodować określoną chorobę, próbkę tkanki można pobrać od pacjenta, a naukowiec może użyć technologii mikromacierzy DNA do pomiaru ekspresji docelowego genu, aby ustalićJeśli konkretny gen może być przyczyną choroby, którą ma pacjent.Mikromacierz DNA jest potężnym sposobem ustalenia, które geny są zaangażowane w powodowanie określonej choroby.