Co to jest atresja dwunastnicy?

Atrezja dwunastnicy jest zaburzeniem wrodzonym, w którym górna część jelita cienkiego jest całkowicie zablokowana z powodu deformacji fizycznej.Jedzenie nie może poruszać się z żołądka do jelita, a noworodek z zaburzeniem może często wymiotować.Atrezja dwunastnicy jest zwykle śmiertelna, jeśli leczenie nie jest podawane w ciągu pierwszych kilku dni życia.Zespół wykwalifikowanych chirurgów może próbować skorygować stan, ręcznie otwierając jelito i usuwając tkankę, która powoduje blokadę.Dzięki skutecznym operacji i częstym badaniom obserwacji większość niemowląt jest w stanie rozpocząć normalnie rozwijanie się.

Dwuodenum jest najwyższą częścią jelita cienkiego, łącząc żołądek z głównym przewodem jelitowym.Jest to zasadniczo pusta rurka, która pomaga w trawieniu.W przypadku atrezji dwunastnicy rurka jest zamknięta lub blokowana przez nieprawidłową błonę śluzową.W rezultacie organizm niemowląt nie jest w stanie prawidłowo trawić żywności, wchłaniać składniki odżywcze i przetwarzać odpady.Podobny stan zwany zwężeniem dwunastnicy występuje, gdy rurka jest zawężona, ale nie w pełni zamknięta.

Lekarze są w dużej mierze niepewni dokładnych przyczyn atrezji dwunastnicy.Większość dzieci, które mają stan, rodzi się przedwcześnie, a ich przewody pokarmowe nigdy nie rozwinęły się w pełni podczas ciąży.Obecność innych deformacji strukturalnych i zespołu obniżenia są powszechne u niemowląt z atrezją dwunastnicy.

Najczęstsze objawy atrezji dwunastnicy obejmują wymioty i obrzęk w brzuchu.Wymioty zwykle zawiera duże ilości żółci, co daje zielony odcień.Ponieważ dzieci nie przetwarzają marnotrawstwa, nie są w stanie oddawać moczu ani przekazywania stołków.Mogą również występować objawy zespołu Downsa, takie jak dziwnie ukształtowana czaszka lub brak napięcia mięśni.

W wielu przypadkach atrezja dwunastnicy diagnozuje się prenatalnie za pomocą rutynowych ultradźwięków.Położnik może zauważyć obfitość płynu owodniowego w macicy, co wskazuje, że płód nie jest odpowiednio trawiący i przetwarza.Po urodzeniu niemowlęcia ultradźwięki i promienie rentgenowskie brzucha mogą ujawnić faktyczną deformację powodującą zablokowanie.Lekarze mogą zdecydować o przeprowadzeniu dodatkowych testów diagnostycznych w celu sprawdzenia innych nieprawidłowości i zespołu Downsa.

Operacja jest prawie zawsze dostępną opcją do skorygowania atrezji dwunastnicy.Chirurg wykonuje niewielkie nacięcie w pobliżu pępka i wprowadza specjalistyczną kamerę do identyfikacji lokalizacji i charakteru blokady.Narzędzia chirurgiczne służą do otwarcia dwunastnicy i zszytania go do jelita.Podczas operacji niemowlę zwykle otrzymuje rurkę żywieniową i płyny dożylne, aby zapobiec odwodnieniu.Egzaminy kontrolne są ważne, aby zapewnić powodzenie procedury i że dziecko trawia składniki odżywcze.