Co to jest atresja dwunastnicy?
Atrezja dwunastnicy jest wrodzonym zaburzeniem, w którym górna część jelita cienkiego jest całkowicie zablokowana z powodu deformacji fizycznej. Jedzenie nie może poruszać się z żołądka do jelita, a noworodek z zaburzeniem może często wymiotować. Atrezja dwunastnicy jest zwykle śmiertelna, jeśli leczenie nie jest podawane w ciągu pierwszych kilku dni życia. Zespół wykwalifikowanych chirurgów może próbować skorygować stan, ręcznie otwierając jelito i usuwając tkankę, która powoduje blokadę. Dzięki skutecznym operacji i częstym badaniom obserwacji większość niemowląt jest w stanie rozpocząć normalnie rozwijanie się.
dwunastnicy jest najwyższą częścią jelita cienkiego, łącząc żołądek z głównym przewodem jelitowym. Jest to zasadniczo pusta rurka, która pomaga w trawieniu. W przypadku atrezji dwunastnicy rurka jest zamknięta lub blokowana przez nieprawidłową błonę śluzową. W rezultacie ciało niemowlęcia nie jest w stanie odpowiednio trawić żywności, wchłaniać składniki odżywcze i przetwarzaćmarnować. Podobny stan zwany zwężeniem dwunastnicy występuje, gdy rurka jest zawężona, ale nie w pełni zamknięta.
Lekarze są w dużej mierze niepewni dokładnych przyczyn atrezji dwunastnicy. Większość dzieci, które mają stan, rodzi się przedwcześnie, a ich przewody pokarmowe nigdy nie rozwinęły się w pełni podczas ciąży. Obecność innych deformacji strukturalnych i zespołu Downa są powszechne u niemowląt z atrezją dwunastnicy.
Najczęstsze objawy atrezji dwunastnicy obejmują wymioty i obrzęk w brzuchu. Wymioty zwykle zawiera duże ilości żółci, co daje zielony odcień. Ponieważ dzieci nie przetwarzają marnotrawstwa, nie są w stanie oddawać moczu ani przekazywania stołków. Mogą również występować objawy zespołu Downa, takie jak dziwnie ukształtowana czaszka lub brak tonu mięśni.
W wielu przypadkach atresja dwunastnicy diagnozuje się prenatalnie za pomocą rutynowych ultradźwięków. Położnik może zauważyć obfitość AMPłyn niotic w macicy, co wskazuje, że płód nie trawia go właściwie i nie przetwarza. Po urodzeniu niemowlęcia ultradźwięki i promienie rentgenowskie brzucha mogą ujawnić faktyczną deformację powodującą zablokowanie. Lekarze mogą zdecydować o wykonaniu dodatkowych testów diagnostycznych w celu sprawdzenia innych nieprawidłowości i zespołu Downa.
Operacja jest prawie zawsze jedyną dostępną opcją do korygowania atresji dwunastnicy. Chirurg wykonuje niewielkie nacięcie w pobliżu pępka i wprowadza specjalistyczną kamerę do identyfikacji lokalizacji i charakteru blokady. Narzędzia chirurgiczne służą do otwarcia dwunastnicy i zszytania go do jelita. Podczas operacji niemowlę zwykle otrzymuje rurkę żywieniową i płyny dożylne, aby zapobiec odwodnieniu. Egzaminy kontrolne są ważne, aby zapewnić powodzenie procedury i że dziecko trawia składniki odżywcze.