Skip to main content

Co to jest dysautonomia?

Dysautonomia jest ogólnym terminem dla rodziny warunków, które obejmują autonomiczny układ nerwowy.Autonomiczny układ nerwowy obsługuje takie rzeczy, jak połykanie, oddychanie, bicie serca i inne ważne funkcje, które utrzymują płynnie bieganie.U pacjenta z dysautonomią autonomiczny układ nerwowy nie działa dobrze, powodując problemy, które mogą obejmować sporadyczne zawroty głowy po okaleczenie bólu.

Historycznie stan ten był znany jako „neurastenia” i podobno pojawił się u osób z „z”.słabe ”układy nerwowe.W miarę postępu nauk medycznych lekarze zaczęli zdawać sobie sprawę, że szereg stanów, takich jak zespół nieśmiałego drgań, zespół przewlekłego zmęczenia, synchronika neurokardiogenna, czysta niezadowolenia autonomiczna i zespół Ruly-Day, faktycznie wiązało się z pewnym poziomem awarii ze strony autonomicznej nerwowejsystem.Chociaż rozpoznawanie zachęcało do diagnozy, opcje leczenia są często ograniczone, ze względu na niedoskonałe zrozumienie dysautonomii.

Asortyment objawów jest związany z dysautonomią, w tym zawroty głowy, tachykardia, zła koordynacja motoryczna, bóle głowy, trudność połykania, obojętność, obojętność bólu,i skurcze mięśni.Wielu pacjentów doświadcza również depresji, częściowo dlatego, że czasami mają trudności z znalezieniem lekarzy, którzy będą ich leczyć.dziedziczenie genetyczne, infekcje i urazy.Jednak nie udowodniono, że nie jest powiązana z dysautonomią.Warunki w tej rodzinie są również trudne do wyleczenia, a niektórzy pacjenci próbują asortyment leków, w tym zabójców, leków przeciwdepresyjnych i leków w celu radzenia sobie z rytmem serca.

Nasilenie dysautonomii różni się znacznie.Niektórzy pacjenci żyją stosunkowo normalne, zdrowe życie i są w stanie być dość aktywni.Inni mogą być przykulni lub często chore, aw przypadku osób bez silnej diagnozy członkowie rodziny, pracownicy i przyjaciele mogą odrzucić ciężkość tego stanu.Potrzebne są znacznie więcej badań nad dysautonomią, aby dowiedzieć się więcej o tym, co ją powoduje i jak sobie z tym poradzić.

W przypadku pacjentów poszukujących opieki, czasami wymaganych jest kilka wizyt lekarskich.Niektórzy lekarze są bardziej otwarci niż inni na niespecyficzne skargi.Może pomóc w odwiedzeniu neurologa w celu uzyskania oceny funkcji układu nerwowego lub poszukiwania lekarza zalecanego przez organizację, która wspiera pacjentów z dysautonomią.Dołączenie do grupy wsparcia lub organizacji może być również bardzo pomocne dla pacjentów, którzy próbują poradzić sobie z nową diagnozą.