Co to jest badania genetyczne?

Badania genetyczne to termin stosowany przez naukowców do badania, w jaki sposób dziedziczność wpływa na żywe istoty.Geny zawierają wszystkie informacje potrzebne do stworzenia nowej istoty, i znajdują się w DNA.Naukowcy badają te geny w celu ustalenia, w jaki sposób dziedziczone są choroby, a także w jaki sposób korzystne cechy są przekazywane.Podczas gdy często uważamy badania genetyczne jako wyłącznie ludzkie pościg, badane są również rośliny i zwierzęta.

Być może najbardziej rozpowszechnionym zastosowaniem badań genetycznych w roślinach jest rozwój nasion odporny na herbicydy.Te powszechnie dostępne nasiona są modyfikowane genetycznie, dzięki czemu po sadzeniu rolnik mógł rozpylić je herbicydem, aby zabić chwasty bez uszkodzenia rośliny.Badania genetyczne sprawiły, że ten produkt był łatwo dostępny, a także niedrogi dla przeciętnego rolnika.

Badania genetyczne stosuje się podczas próby określenia leczenia poszczególnych chorób.Naukowcy badają różne geny związane z stanem.Mogą spróbować rozwinąć sposób wyłączania genu, wyprodukowania leku, który zamknie gen, lub zmieni proces, przez który przechodzi gen, który prowadzi do rozwoju choroby genetycznej.

Badania genetyczne są wyjątkowo skomplikowane.Geny są tylko jednym czynnikiem w wielu przypadkach choroby.Kwestie środowiskowe są również ważnym elementem.Niektóre osoby mogą nosić gen dla konkretnej choroby genetycznej, ale nigdy nie rozwijają żadnych problemów zdrowotnych, podczas gdy inne mogą być agresywnie dotknięte.Lekarze nie są w stanie spojrzeć na różne osoby niosące ten sam gen i ustalić, kto zostanie dotknięty, a kto nie.

Określenie, kto rozwinie chorobę genetyczną, jest jednym z trudniejszych aspektów badań genetycznych.Na przykład młoda kobieta, która przenosi gen dla agresywnej postaci raka piersi, może chcieć przejść podwójną mastektomię w celu zmniejszenia ryzyka rozwoju raka piersi.Chociaż jest to zrozumiałe, nie ma gwarancji, że rozwinie raka, a operacja jest bardzo agresywna.W takich przypadkach badania genetyczne często generują tyle pytań, co odpowiedzi.

Pary, które są starsze lub mają trudności z zajściem w ciążę lub utrzymanie ciąży, są często przekazywane do doradcy genetycznego.Doradca może przeprowadzić testy w celu ustalenia, czy potencjalni rodzice noszą geny, które mogą zwiększyć prawdopodobieństwo, że dziecko ma chorobę genetyczną.Chociaż istnieją ostateczne testy, które mogą być prowadzone na płodzie w macicy, wiele osób woli mieć te informacje przed ciążą.