Skip to main content

Co to jest niedokrwistość hemolityczna?

Niedokrwistość hemolityczna odnosi się do nienormalnie szybkiego rozkładu czerwonych krwinek.Podczas gdy większość czerwonych krwinek żyje przez trzy do czterech miesięcy, niedokrwistość hemolityczna może przełożyć się na znacznie szybszy rozkład, powodując mniej niż normalne krwinki, nadmiar krwawienia, niską liczbę żelaza i żółtaczka.Stan może być tymczasowy i ma wiele przyczyn, albo klasyfikowanych jako genetyczne lub nabyte.

Genetyczne przyczyny niedokrwistości hemolitycznej obejmują choroby takie jak niedokrwistość sierpowatą.Inne warunki, które mogą powodować niedokrwistość hemolityczną, są często rzadkimi zaburzeniami, takimi jak sferocytoza, zaburzenie śledziony lub elipocytoza, w których same komórki krwi mają eliptyczny kształt.

Stany autoimmunologiczne, takie jak tocznia, mogą prowadzić do nabytych form niedokrwistości hemolitycznej.W toczniu ciało może zacząć atakować i rozkładać własne czerwone krwinki.Niektóre formy mono i zapalenia płuc mogą również powodować chorobę, podobnie jak wstrząs septyczny i malaria.Wskazano wysokie dawki penicyliny w powodowaniu krótkich pojedynków niedokrwistości hemolitycznej, a wiele nielegalnych narkotyków może również powodować tę nieprawidłowość krwi.Transfuzja krwi, która jest niezgodna z RH, może tymczasowo wywołać niedokrwistość hemolityczną.

Głównymi objawami niedokrwistości hemolitycznej są zmęczenie, aw zaawansowanych przypadkach niewydolność serca.Można to wpłynąć na czas krzepnięcia krwi, a ludzie mogą mieć wysoką częstość krwawienia po urazie lub po operacji.Osoby z niedokrwistością hemolityczną mogą również wyglądać na żółtaczkę.Testy tego stanu obejmują rozmazy krwi w celu oceny, czy istnieje duża liczba fragmentów komórek krwi, oraz analiza poziomów bilirubiny.W zależności od przyczyny tego stanu można zastosować dalsze testy do oceny przyczyn, takich jak zaburzenie autoimmunologiczne lub obecność choroby.

Leżącą podstawową przyczyną niedokrwistości hemolitycznej jest zwykle pierwszym krokiem w utwardzaniu stanu.Dodatkowe metody leczenia mogą być wskazywane przez nasilenie objawów.Mogą one obejmować transfuzje krwi lub leczenie steroidami.W niektórych przypadkach osoby z tym stanem muszą przejść splenektomię, usunięcie śledziony, ponieważ można na to wskazać, powodując szybką śmierć czerwonych krwinek.

Rzadka postać niedokrwistości hemolitycznej, zwanej erytroblastozą fetalis, może wystąpić u noworodków i zwykle jest spowodowana przez matkę mającą negatywną grupę krwi, która jest sprzeczna z dodatnią grupą krwi dziecka (zwaną niezgodnością RH).Zwykle uniemożliwia to matka otrzymująca specjalne szczepienie po urodzeniu pierwszego dziecka, aby zapobiec niezgodności RH z przyszłymi dziećmi.Gdy nie można tego zapobiec, ta forma niedokrwistości hemolitycznej może być bardzo poważna dla noworodka, co powoduje uszkodzenie mózgu.Wiedza na temat grup krwi i ich wpływu na płód sprawiły, że ten stan był rzadki w krajach rozwiniętych.