Skip to main content

Co to jest żółtaczka wątrobowokomórkowa?

Żółta żółta -komórkowa określa żółty odcień skóry, oczu lub błony śluzowej spowodowane dysfunkcyjną wątrobą.Stan występuje, gdy wytwarzana jest zbyt dużo bilirubiny lub gdy wątroba nie może metabolizować bilirubiny i wydalić ją z ciała jako żółci.Bilirubina reprezentuje produkt uboczny wytwarzany przez czerwone krwinki, które wątroba przekształca żółć w celu wydalania w moczu.

Wiele chorób i stanów może prowadzić do żółtaczki wątrobowokomórkowej, w tym zapalenie wątroby, malaria, marskość wątroby i zaburzenia autoimmunologiczne.Niedrożności w przewodach żółciowych mogą również spowodować, że skóra staje się żółta z zbyt dużej ilości bilirubiny.Lekarze zazwyczaj testują pacjentów, aby odkryć stan leżący u podstaw żółtaczki wątrobowokomórkowej.

Żółta wątroby może wynikać z nadmiernego spożywania alkoholu, które uszkadza wątrobę.Zapalenie wątroby typu B lub wirusowe zapalenie wątroby typu C może również wpływać na czynność wątroby i prowadzić do żółtaczki wątrobowokomórkowej, a także niektóre leki i toksyny w chemikaliach.Malaria zwiększa liczbę czerwonych krwinek i może utrudniać zdolność wątroby do metabolizacji nadmiaru bilirubiny wytwarzanej jako produkt uboczny.

Warunki zdefiniowane jako żółtaczka po hepaty zwykle koncentrują się na blokadach w dróg żółciowych.Kamienie żółciowe mogą tworzyć się w przewodach żółciowych i zapobiegać uwalnianiu żółci do jelita w celu wydalania.Zapalenie trzustki, zdefiniowane jako zapalenie trzustki, czasami powoduje niedrożności przewodu prowadzącego z trzustki do wątroby.Rak wątroby lub powiązanych narządów wewnętrznych może również blokować przewody żółciowe i zwiększać poziom bilirubiny we krwi.

Nowotorowa żółtaczka wątrobowokomórkowa występuje u noworodków urodzonych z niedojrzałych wątroby.Stan zwykle znika w ciągu kilku dni po ekspozycji na kolorowe światło.Jeśli żółtaczka wątrobowokomórkowa u niemowląt jest spowodowana niezgodnością grup krwi między matką a dzieckiem, konieczne mogą być transfuzje krwi.Niektóre dzieci mogą rodzić się z wadami wrodzonymi przewodów wątroby lub żółciowych, które często wymagają operacji do poprawienia.

Podczas procesu diagnozy lekarze zazwyczaj sprawdzają poziom bilirubiny i czerwonych krwinek we krwi.Można również wykonać test zapalenia wątroby i badanie przesiewowe w kierunku niedokrwistości.Promienie rentgenowskie lub skany brzucha mogą wskazywać na zablokowanie pęcherzyka żółciowego lub trzustki z kamieni lub guzów.Testy te mogą również wykazywać uszkodzenie wątroby w wyniku innych zaburzeń.

Do żółtaczki wątrobowokomórkowej można zapobiec poprzez zmniejszenie spożywania alkoholu i szczepień w celu ochrony przed zapaleniem wątroby.Osoby podróżujące do regionu, w którym występuje malaria, powinny być zaszczepione przeciwko chorobie.Bezpieczne praktyki obsługi żywności mogą zapobiec zanieczyszczeniu powodującym zapalenie wątroby typu A. Unikanie leków dożylnych i ryzykownego seksu może zapobiegać chorobom autoimmunologicznym spowodowanym przez wirusy.