Co to jest zespół Hornera?

Zespół Hornera jest opisany jako wzór zespołów wpływających na twarz, spowodowany traumatycznym uszkodzeniem szyi, zwanym również obszarem szyjnym kręgosłupa lub różnymi innymi warunkami.Johann Friedrich Horner, który po raz pierwszy opisał ten stan w połowie XIX wieku, nazwał ten warunek.W dziedzinie medycyny zespół Hornera może być dokładniej nazywany

okulosympatyczne porażenie , ponieważ uszkodzenie obszaru szyjnego powoduje uszkodzenie współczulnego układu nerwowego, który reguluje twarz, a zwłaszcza oko.

Objawy zespołu Hornera obejmują opadaniepowieka, zwężony uczeń,

enopthalmos , który sprawia, że oko wygląda, jakby siedział głęboko w czaszce lub jest zatopiony, i kiepska produkcja potu.Zespół Hornera wpływa tylko na jedną stronę twarzy, więc istnieje duża różnica w wyglądzie między oczami.Oko po dotkniętej stronie może mieć inny kolor i może być stale przekrwione.Ponadto, dotknięta strona twarzy może spłukać i wydawać się czerwonawe.

Przyczyny stanu są liczne.Urazy szyi mogą powodować uszkodzenie współczulnego układu nerwowego, a także pewnych chorób.Czasami leki mogą powodować ten stan.Innym razem zespół Hornera może faktycznie być stanem genetycznym, obecnym przy urodzeniu.

Gdy kręgosłup otrzymuje uraz, szczególnie szyję i często z tępego urazu, zespół Hornera może być rezultatem.Ludzie mogą również często uzyskać wyjątkowo bolesne bóle głowy zwane klastrowymi bólem głowy, które mogą powodować ten stan.Wole, ekstremalne obrzęk tarczycy, jest potencjalnie przyczynowym czynnikiem, podobnie jak rak tarczycy i płuc, który wpływa na oskrzela.Udar lub zakrzepy krwi w aorcie mogą powodować zespół Hornera.W niektórych przypadkach przewlekłe infekcje ucha środkowego mogą uszkodzić współczulny układ nerwowy na twarzy, tworząc stan, choć jest to rzadkie.

Inne przyczyny obejmują torbiele w szyjce macicy, znieczulenie obszaru szyjki macicy, stwardnienie rozsiane i neurofibratozę.Neurofibratoza jest stanem genetycznym, w którym małe zmiany lub guzy pojawiają się w różnych punktach kręgosłupa.Kiedy wpływają na kręgosłup szyjki macicy, mogą skutkować zespołem Hornera.

Ponieważ inne warunki mogą naśladować zespół Hornerów, ważne jest, aby ocenić odpowiednią diagnozę.Kilka testów, takich jak podawanie kokainy lub paredryny, określa, czy dotknięte oko rozszerzy się, powodując powiększenie ucznia.Jeśli nie rozszerza się odpowiednio, warunek jest prawdopodobnie zespół Hornera.Zespół Hornera jest często przejściowy i niekoniecznie wymaga leczenia.Niektóre objawy mogą być leczone mdash;Oczy można użyć, jeśli różnica w rozmiarze źrenicy w każdym oku jest problemem.Na szczęście stan ten często się rozwiązywał, gdy leżąca u podstaw przyczyny jest leżąca w stanie.Na przykład antybiotyki i ewentualnie wprowadzenie rur do uszu leczą przewlekłe infekcje ucha.Czasami podstawowe przyczyny, takie jak stwardnienie rozsiane, są odporne na leczenie i powodują półtrwały lub stały stan zespołu Hornera.Oczywiście z każdą nieuleczalną chorobą lub chorobą, która może powtórzyć się jak neurofibratoza, zespół Hornera może pozostać.