Co to jest zespół Hughesa?

Zespół Hughesa, zaburzenie autoimmunologiczne, jest również znane jako zespół antyfosfolipidowy (APS) lub zespół lepkiego krwi.Jest to choroba, w której układ odpornościowy wytwarza przeciwciała, które atakują niektóre zdrowe białka krwi.Zwykle tak się nie stało, ponieważ przeciwciała służą ochronie ciała poprzez atakowanie bakterii i wirusów.Osoba z zespołem Hughesa może odczuwać różnorodne objawy, w szczególności zakrzepy krwi.

Krew zwykle skrzepy, aby powstrzymać osobę przed utratą zbyt dużej ilości krwi, ale czasami, gdy powstają te skrzepy krwi, mogą powodować sytuacje zagrażające życiu.Osoba z zespołem Hughesa może cierpieć zakrzepów w tętnicach i żyłach, przerywając przepływ krwi w organizmie.Na przykład skrzep w nodze, znany jako zakrzepica żył głębokich (DVT), jest częstym objawem zaburzenia.Ten skrzep krwi może poruszać się w górę żyły do płuc, blokując tętnicę i powodując stan zdrowia znany jako zatorowość płucna.

Inne objawy zaburzenia, które mogą powstać w wyniku skrzepu krwi, są udar lub poronienie.Udar ma miejsce, gdy osoba ma skrzep krwi w mózgu.Kobiety w ciąży z zespołem Hughesa mogą mieć poronienie z powodu zakrzepu w łożysku.Oprócz skrzepów krwi istnieją inne objawy, które może wykazywać osobnik z zaburzeniem, w tym przewlekłe bóle głowy, reja i wysypka.Ponadto jednostka może cierpieć na depresję, słabą pamięć lub nagłą utratę słuchu.

Przyczyna zespołu Hughesa jest niepewna.Obecność przeciwciał antyfosfolipidowych w organizmie nie oznacza, że dana osoba jest dotknięta zaburzeniem, ani nie oznacza, że dana osoba rozwinie zaburzenie.Te przeciwciała antyfosfolipidowe mogą się rozwijać w wyniku zakażenia, leków lub genetyki.Zespół Hughesa występuje głównie u kobiet, ale mężczyźni mogą go również rozwijać.Nie jest niczym niezwykłym stwierdzeniem, że osoba z innym rodzajem zaburzenia autoimmunologicznego, takiego jak toczeń, ma również zespół Hughesa.

Nie ma lekarstwa na zespół Hughesa, ale zaburzenie można zdiagnozować i leczyć.Osoba z historią skrzepów krwi może zostać zdiagnozowana, gdy testy ujawniają obecność przeciwciał antyfosfolipidowych w jego ciele.Opcje leczenia różnią się w zależności od nasilenia każdego indywidualnego przypadku.Ogólnie rzecz biorąc, celem leczenia zaburzenia jest powstrzymanie krwi przed krzepnięciem.Można to osiągnąć poprzez zastosowanie leków, które pozwalają na rozcieńczenie krwi, takie jak aspiryna, heparyna lub warfaryna.