Co to jest jelito hiperekoiczne?

Hiperechoiczne jelito reprezentuje stan prenatalny, który wskazuje niedrożność jelita płodu.Nieprawidłowość, zwana także jelito ekogenicznym, nieprawidłowość jest odkrywana przez ultradźwięki położne powszechnie wykonywane podczas drugiego trymestru ciąży.W niektórych przypadkach jelit hiperekoiczna jest normalnym zjawiskiem spowodowanym, gdy płód przełknie krew w płynie owodniowym;Żelazo we krwi zbiera się w jelicie.Jeśli stan ten utrzyma się w trzecim trymestrze ciąży, może wskazywać na zaburzenie genetyczne, takie jak zespół Downa lub mukowiscydoza.

Sonogram pokazuje jelit hiperekoiczny jako biały obszar, który zwykle wydaje się jaśniejszy niż kości płodu.Normalne jelita płodowe wydają się czarne lub ciemnoszare podczas sonografii.Utkwany jelita może zacząć skręcać lub perforować, co prowadzi do infekcji.Około jednego na 10 dzieci z jelito hiperekoicznym w trzecim trymestrze ciąży rodzi się z mukowiscydozą.

Gdy płód rozwija się w macicy, jelito zwykle powiększa się, gdy płód połyka płyn owodniowy.Każdy materiał kałowy, który utrudnia jelito, zwane hiperekoicznym meconium, jest zwykle przekazywany natychmiast po urodzeniu.Jeśli tak się nie stanie, może to wskazywać na przeszkodę, zwłaszcza jeśli brzuch dziecka jest przedłużony i występuje wymioty.W niektórych przypadkach spłukanie lewatywa może w niektórych przypadkach usunąć jelit.Czasami potrzebna jest operacja awaryjna, aby rozwiązać problem.

Amniocenteza jest powszechnie wykonywana, gdy na sonogramie pojawia się jelit hiperechoiczna.Podczas zabiegu niewielką ilość płynu owodniowego jest ekstrahowana przez cienką igłą wstawianą przez brzuch.Ciało kobiety zastępuje płyn w ciągu kilku godzin po teście.

Płyn owodniowy zawiera komórki, które nadal dzielą się.Po około 10 dniach jest wystarczająca liczba komórek, aby rozpocząć testowanie wad chromosomalnych.Zespół Downa jest najczęstszym zaburzeniem genetycznym odkrytym podczas amniopunkcji, szczególnie jeśli jeden lub oboje rodzice noszą gen, który go powoduje.Jeśli występuje choroba genetyczna, zwykle występują dodatkowe wady jelit, takie jak obrzęk.

Inne warunki mogą powodować prenatalnie rozwój jelit echogenicznych.Zablokowanie może rozwinąć się, jeśli płód nie połknie wystarczającej ilości płynu owodniowego lub jeśli łożysko jest uszkodzone.Wirusowa infekcja macicy może również prowadzić do objawów jelit hiperekoicznych, które wymagają testowania przeciwciał matki.Położnicy rutynowo monitorują ciążę poprzez ultradźwięki, gdy istnieje którykolwiek z tych znaków.Poradnictwo genetyczne jest powszechnie oferowane rodzicom, gdy odkryto wadę chromosomalną.