Co to jest hipogonadyzm hipogonadotropowy?
Hipogonadotropowy hipogonadyzm jest nieobecny lub zmniejszony funkcja gonady, narządu odpowiedzialnego za uczynienie komórek niezbędnych do reprodukcji. W przypadku mężczyzn gonady są jąderami, podczas gdy dla kobiet gonady są jajnikami. Ten warunek powoduje brak wzrostu seksualnego lub dojrzałości. Hipogonadotropowy hipogonadizm jest również określany jako niedobór gonadotropiny, zespół Kallmanna i wtórny hipogonadyzm.
Jeden z alternatywnych terminów tego warunku, wtórny hipogonadyzm, jest stosowany do opisania sposobu przyczyny, który oznacza, że niewłaściwe działanie jest poza gonadą. W szczególności wada leży w podwzgórzu w mózgu lub przysadce, która wystaje pod nim. Niedobór gonadotropiny jest terminem używanym do opisania braku hormonu uwalniającego gonadotropinę (GNRH). Podwzgórze wykorzystuje GnRH do indukcji przysadki do uwolnienia hormonu stymulującego pęcherzyk (FSH) i hormonu luteinizującego (LH). Te hormony odegrają kluczową rolę w wyzwalaniu seksualnego deRozwój podczas dojrzewania.
Termin zespół Kallmanna jest używany specjalnie w przypadkach, w których defekt leży w podwzgórzu. Jest również uważany za formę hipogonadotropowego hipogonadyzmu, który jest odziedziczony. Zespół Kallmanna został nazwany na cześć niemiecko-amerykańskiego genetyka o nazwie Franz Josef Kallmann, który po raz pierwszy opisał stan medyczny w 1944 r..
Najbardziej znaczącym objawem hipogonadotropowego hipogonadyzmu jest brak cech dojrzałości, takich jak włosy w strefie łopatki i podmorskie. Inne objawy obejmują słabo rozwinięte jądra, a w niektórych przypadkach, zahamowany wzrost fizyczny. Zespół Kallmanna jest szczególnie związany z utratą zapachu.
Lekarze zwykle mogą wykonywać różne powiązane testy, aby określić obecność hipogonadyzmu hipogonadotropowego. Mogą przeprowadzać badania krwi, aby znaleźć poziomy hormonów ciała. Mogą również mierzyć odpowiedź LH na GnRH wytwarzaną przez hipothalamus lub weź magnetyczny obrazowanie rezonansu (MRI) mózgu.
W przypadku mężczyzn leczenie hipogonadotropowego hipogonadyzmu zwykle obejmuje zastrzyki testosteronu, plastry skóry lub żele. W przypadku kobiet zazwyczaj przepisywane są tabletki estrogenowe lub progesteronowe. W niektórych przypadkach lekarze mogą wstrzykiwać GNRH. Mogą jednak wystąpić pewne powikłania, które rozwijają się w wyniku leczenia, takie jak niepłodność i przełożone dojrzewanie.
Zapobieganie hipogonadyzmu hipogonadotropowego zależy od tego, co go powoduje. W niektórych przypadkach stan ten jest dziedziczony, więc ludzie, którzy martwią się o rozwój, mogą zbadać swoją historię genetyczną u swoich lekarzy. Również potężne ciosy w głowę mogą niekorzystnie wpływać na przysadkę mózgową, zwiększając w ten sposób szansę na hipogonadropowy hipogonadyzm. Dzieci, które jeszcze nie osiągnęły dojrzewania, gdy powinny już być bardzo zachęcane do szukania pomocy medycznej.