Skip to main content

Co to jest hipogonadyzm hipogonadotropowy?

Hipogonadotropowe hipogonadyzm jest nieobecny lub zmniejszony funkcja gonady, narządu odpowiedzialnego za uczynienie komórek niezbędnych do reprodukcji.W przypadku mężczyzn gonady są jąderami, podczas gdy dla kobiet gonady są jajnikami.Ten warunek powoduje brak wzrostu seksualnego lub dojrzałości.Hipogonadotropowy hipogonadyzm jest również określany jako niedobór gonadotropiny, zespół Kallmanna i wtórny hipogonadizm.

Jeden z tych warunków naprzemiennie termin, wtórny hipogonadyzm, jest stosowany do opisania sposobu przyczyny, który oznacza, że pominięcie jest poza gonadem.W szczególności wada leży w podwzgórzu w mózgu lub przysadce, która wystaje pod nim.Niedobór gonadotropiny jest terminem używanym do opisania braku hormonu uwalniającego gonadotropinę (GNRH).Podwzgórze wykorzystuje GnRH do indukcji przysadki do uwolnienia hormonu stymulującego pęcherzyk (FSH) i hormonu luteinizującego (LH).Hormony te odegrają kluczową rolę w wywoływaniu rozwoju seksualnego podczas dojrzewania.

Termin zespół Kallmanna jest używany specjalnie w przypadkach, w których wada leży w podwzgórzu.Jest również uważany za formę hipogonadotropowego hipogonadyzmu, który jest odziedziczony.Zespół Kallmanna został nazwany na cześć niemieckoamerykańskiego genetyka o nazwie Franz Josef Kallmann, który po raz pierwszy opisał stan zdrowia w 1944 r.

Najbardziej widocznym objawem hipogonadyzmu hipogonadotropowego jest brak cech dojrzałości, takich jak włosy w okolicy pubowej i pod pachami.Inne objawy obejmują słabo rozwinięte jądra, a w niektórych przypadkach, zahamowany wzrost fizyczny.Zespół Kallmanna jest szczególnie związany z utratą zapachu.

Lekarze mogą zwykle wykonywać różne powiązane testy w celu ustalenia obecności hipogonadropowego hipogonadizmu.Mogą przeprowadzać badania krwi, aby znaleźć poziomy hormonów ciała.Mogą również mierzyć odpowiedź LH na GNRH wytwarzaną przez podwzgórze lub przyjmować rezonans magnetyczny (MRI) mózgu.

W przypadku mężczyzn, leczenie hipogonadyzmu hipogonadotropowego, zwykle obejmuje wstrzyknięcia testosteronu, plastry skóry lub żeli.W przypadku kobiet zazwyczaj przepisywane są tabletki estrogenowe lub progesteronowe.W niektórych przypadkach lekarze mogą wstrzykiwać GNRH.Mogą jednak wystąpić pewne powikłania, które rozwijają się w wyniku leczenia, takie jak niepłodność i przełożone dojrzewanie.

Zapobieganie hipogonadyzmowi hipogonadotropowego zależy od tego, co go przyczynia.W niektórych przypadkach stan ten jest dziedziczony, więc ludzie, którzy martwią się o rozwój, mogą zbadać swoją historię genetyczną u swoich lekarzy.Również potężne ciosy w głowę mogą niekorzystnie wpływać na przysadkę mózgową, zwiększając w ten sposób szansę na hipogonadropowy hipogonadyzm.Dzieci, które jeszcze nie osiągnęły dojrzewania, gdy powinny już być bardzo zachęcane do szukania pomocy medycznej.