Co to jest szpiczak mnogiego?

Szczuromoczak jest rodzajem raka krwi, który atakuje komórki osocza w szpiku kostnym.Ten warunek stanowi około jeden procent wszystkich nowotworów, przy czym około dwa procent zgonów z powodu raka przypisywano szpiczaka mnogiego.Podobnie jak inne nowotwory, ten stan nie jest uleczalny, ale można go leczyć, z różnym rokowaniem pacjenta, w zależności od stadium raka.Pacjenci z szpiczakiem mnogim zwykle wymagają starannego monitorowania, aby zapobiec postępowi stanu.

Komórki plazmatyczne są niezwykle ważne, ponieważ generują przeciwciała dla układu odpornościowego.U zdrowego osoby około pięć procent komórek w taczkach kości to komórki osocze;U pacjenta z szpiczakiem mnogim liczba ta może podwoić się, powodując bardzo poważne problemy zdrowotne.Obfitość komórek plazmatycznych może prowadzić do niedokrwistości, a także powoduje zmiany w kościach, które mogą uczynić je podatnymi na pęknięcie.Sześciopa mnogiego również zwykle powoduje guzy.

Objawy tego stanu mogą być subtelne.Często ból kości jest pierwszym znakiem wraz z zmęczeniem.Jeżeli stan może postępować nietraktowany, pacjenci mogą doświadczać problemów neurologicznych w wyniku podwyższonego wapnia we krwi, która jest spowodowana rozpuszczaniem kości.Często zdarza się również, że nie nieprawidłowe białka we krwi podczas badań pacjentów, a stan często powoduje również problemy z nerek.

Możesz również usłyszeć ten stan zwany szpiczakiem komórkowym osocza, MM (dla szpiczaka mnogiego) lub choroby Kahlers.We wszystkich przypadkach lekarze mają różne zalecenia dotyczące leczenia w zależności od pacjenta.Na przykład w przypadkach, w których pacjenci są bezobjawowi, lekarze mogą po prostu je monitorować.U pacjentów z aktywnymi problemami związanymi z szpiczakiem mnogim można przepisać różne leki w leczeniu problemów, takich jak kości przerzedzające i niewydolność nerek.Aby zaatakować samego szpiczaka, można zastosować arsenał zabiegów, w tym promieniowanie, chemioterapia, przeszczepy komórek macierzystych, talidomid, bortezomid i lenalidomid.

Ludzie i ludzie czarnych przodków mają tendencję do uzyskiwania szpiczaka na wielu niż inne.Niestety dla wielu pacjentów stan charakteryzuje się nawrotem.Przyczyna początkowej mutacji, która wyzwala szpiczak mnogiego, jest teraz znana, chociaż naukowcy próbują dowiedzieć się więcej o tym i innych nowotworach w celu zapobiegania i lepszego leczenia.