Co to jest organomegalia?

Organomegalia obejmuje powiększenie narządów ciała.Wiele różnych czynników może powodować takie powiększenie.Podczas gdy niektóre przyczyny są łagodne, inne są poważniejsze.Powiększenie serca, powiększenie wątroby i powiększenie śledziony mdash;Nazywany odpowiednio kardiomegalia, hepatomegalia i splenomegalia;reprezentują trzy przykłady nieprawidłowego powiększenia narządu.Zaburzenia autoimmunologiczne często powodują również organomegalia.

Organomegalia najczęściej objawi się jako objaw zaburzenia, a nie sama zaburzenie.Na przykład wątroby może wynikać z kilku różnorodnych problemów medycznych, od infekcji po nowotwory.Zorganizująca niewydolność serca często ułatwia kardiomegalię.Powiększenie narządu zwykle pokrywa się z innymi objawami związanymi z konkretnym zaburzeniem.Z różnymi dysfunkcjami wątroby, żółtaczką lub żółtej skóry często występuje obok organomegalii.

Powiększenie dużych narządów jest powszechnie wykrywalne przez obecność masy.W Hepatomegalii może powstać masa brzucha.Kardiomegalia może powodować obrzęk w obszarze klatki piersiowej, szczególnie jeśli serce jest co najmniej 50 procent większe niż wnętrze klatki piersiowej.Ultradźwięki, badania krwi i badania fizykalne mogą również pomóc zlokalizować organomegalię i oferować wgląd w możliwe przyczyny.

Jedną z najczęstszych form organomegalii jest powiększona śledziona.Narząd ten znajduje się w górnej części brzucha, a jego powiększenie zwykle wynika z stresu ciała z powodu nadciśnienia.Wszelkie stresujące wpływy ciała, takie jak wysokie ciśnienie krwi lub rak, mogą powiększyć śledzionę do niebezpiecznego poziomu.Ból w klatce piersiowej, brzucha i plecach są najczęstszym efektem.Splenomegalia zwykle wymaga chirurgicznego usunięcia śledziony.

Zarówno śledziona, jak i hepatomegalia występują w chorobach autoimmunologicznych.Chociaż zaburzenia te są rzadkie, organomegalia jest główną cechą.Kiedy układ odpornościowy organizmu atakuje narządy hormonalne, takie jak różne gruczoły ciała, takie jak autoimmunologiczne zespoły poliendokrynne i wiersze (akronim pochodzący z zespołu głównych zaburzeń: Polyneurotapia, organomegalia, endokrynopatia, gammopatia monoklonalna i zmiany skóry).Podatność na częste zakażenia jest konsekwencją warunków, podobnie jak drętwienie kończyn i osłabienie w przypadku zespołu wierszy.Paraproteiny znajdujące się w moczu i krwi przyczyniają się do nieprawidłowości.

Chociaż ćwiczenia i inne nieszkodliwe czynniki mogą prowadzić do powiększenia narządu ciała, przewlekłej organomegalii nigdy nie należy lekceważyć.Jak wskazano, może być odpowiedzialnych wielu poważnych i możliwych warunków zagrażających życiu.W przypadku zespołu wierszy niektóre badania twierdzą, że wskaźnik przeżycia jest mniejszy niż połowa po pięciu latach po wystąpieniu, jeśli zaburzenie pozostanie nieleczone.Ponieważ powiększenie narządów ma zwykle przyczynę podstawową, odkrycie i leczenie głównego zaburzenia ma kluczowe znaczenie.Wyszkolony lekarz może najlepiej ocenić wszystkie opcje i wyniki.