Co to jest zespół dyspersji pigmentu?

Zespół dyspersji pigmentu jest rzadkim odziedziczonym stanem, w którym plamki komórek pigmentowych odłączają się od tęczówek oczu.Odrobiny mogą potencjalnie zostać zatrzymane w obszarach drenażowych, co prowadzi do gromadzenia się ciśnienia, problemów z widzeniem i ewentualnie jaskry.Zespół dyspersji pigmentu jest prawie wyłącznie obserwowany u mężczyzn pochodzenia kaukaskiego w wieku 20 i 30 lat.Nie ma lekarstwa na zaburzenie, ale wczesne wykrywanie i połączenie leczenia medycznego i chirurgicznego może złagodzić objawy i pomóc w zapobieganiu poważnym powikłaniom.

Lekarze nie w pełni rozumieją, dlaczego występuje zespół dyspersji pigmentu, ale został powiązany z autosomalnym dominującymCzynnik genetyczny.Warunek można odziedziczyć, jeśli jeden lub oboje rodzice niosą nienormalny gen.Objawy zaczynają się, gdy granulki pigmentowe z tyłu tęczówek spontanicznie odłączają się i unoszą się w białych oczach w płynie zwanym wodnym humorem.W wielu przypadkach dyspersja jest minimalna, a granulki mogą, ale nie muszą być widoczne podczas badania wzrokowego.

Powikłania występują tylko wtedy, gdy wiele granulek oddziela się i utknie w siatce beleczkowej, kanały drenażowe dla nadmiaru wodnego humoru.Jeśli pigmenty blokują kanały, płyn buduje się i prowadzi do wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego.Z czasem ciśnienie może uszkodzić nerw wzrokowy.Zespół dyspersji pigmentu może prowadzić do bólu oczu i głowy, rozmytego widzenia i krótkiej jakości.Trwałe uszkodzenie oczu może wystąpić, jeśli stan nie zostanie zdiagnozowany i leczony we wczesnych stadiach.

Ponieważ większość osób z zespołem dyspersji pigmentu nie doświadcza natychmiastowych objawów, ich warunki często stają się niewykryte.Lekarz okulisty może zauważyć oznaki odłączania pigmentu podczas rutynowego badania wzroku, a następnie zdecydować się na przeprowadzenie dalszych testów diagnostycznych w celu wykluczenia innych problemów.Kilka innych zaburzeń, w tym cukrzyca i niektóre formy raka, może prowadzić do dyspersji pigmentu.Specjalista może przeprowadzić szereg testów, w tym ultradźwięki i kontrole mikroskopowe, aby potwierdzić diagnozę.

Leczenie nie zawsze jest konieczne dla łagodnych form zespołu dyspersji pigmentu.Pacjenci, którzy nie mają objawów, zwykle instruuje się, aby planować regularne badania oczu, aby upewnić się, że ich warunki się nie pogorszyły.Jeśli wystąpią problemy, lekarz może przepisać krople do oczu, aby zmniejszyć ilość humoru wodnego, a tym samym złagodzić ciśnienie wewnątrzgałkowe.Operacja laserowa w celu usunięcia pigmentu z obszarów drenażowych i naprawy struktur uszkodzonych jest konieczne w ciężkich przypadkach.Większość pacjentów nadal ma problemy ze wzrokiem po operacji, ale ich wzrok często się poprawia w ciągu kilku tygodni.