Co to jest agregacja płytek krwi?

Agregacja płytek krwi jest grupą razem trombocytów, które są małymi strukturami komórkowymi wykonanymi w szpiku kostnym, które pomagają zapobiegać krwawieniu.To zlewy może wystąpić w odpowiedzi na wiele różnych środków, w tym nukleotyd adenozyny difosforan (ADP) oraz białka trombiny i kolagen.Agregacja płytek krwi jest kluczowym krokiem w procesie tworzenia skrzepu, który przestaje krwawić.

Test agregacji płytek krwi można wykonać w celu ustalenia, jak dobrze tapią się płytki krwi.Test mierzy to za pomocą antagonisty płytek krwi do inicjowania zlepienia w próbce krwi pacjentów.Najczęstszymi antagonistami płytek krwi są ADP, trombina i ristocetyna.Po dodaniu antagonisty do próbki krwi specjalna maszyna zwana agregometrem mierzy zmętnienie lub zachmurzenie w próbce.Aggregometr rejestruje, w jaki sposób płytki krwi zlepiają się razem, mierząc zwiększoną światło i jasność w płynie.

Lekarz może zamówić test agregacji płytek krwi, jeśli wyniki pełnej liczby krwi (CBC) wskazują na trombocytopenia, która jest niższa niżNormalny poziom płytek krwi.Test można również zamówić, jeśli pacjent ma członka rodziny, u którego zdiagnozowano zaburzenie krwawienia obejmujące dysfunkcję płytek krwi, lub jeśli wykazuje oznaki lub objawy zaburzenia krwawienia.Mogą one obejmować częste krwawienie z nosa, krwawienie dziąseł i łatwe siniaki.Testowanie może pomóc ustalić, czy objawy te są spowodowane problemem genetycznym, innym zaburzeniem krwi lub czy są one efektem ubocznym leku.

Zmniejszenie agregacji płytek krwi może sugerować zaburzenie wrodzone od urodzenia,lub nabyty.Przykłady zaburzeń wrodzonych, które mogą spowodować zmniejszenie agregacji, obejmują chorobę von Willebrands, która jest brakiem czynnika von Willebranda lub współczynnika ristocetyny we krwi oraz zespół Bernard-Soulier, rzadką chorobę, w której płytki krwi nie mogą odpowiedzieć na czynnik von Willebranda.Choroba puli magazynowej, grupa zaburzeń, które są charakteryzowane wadami w materiałach wyzwalających agregację, można również wykryć za pomocą testu agregacji płytek krwi.

Warunki nabyte, które mogą powodować nieprawidłowe wyniki testu, obejmują zaburzenia autoimmunologiczne, które tworzą przeciwciała przeciwko płytkom krwi, takiegojako AIDS.Choroby mieloproliferacyjne, które powodują, że szpik kostny wytwarza zbyt wiele czerwonych krwinek, białe krwinki i płytki krwi, mogą również powodować problemy z zdolnością płytek krwi.Choroba puli przechowywania może być nabytą przyczyną agregacji płytek krwi w niektórych sytuacjach, szczególnie w odpowiedzi na obwodnictwo krążeniowo -oddechowe;Procedura, która tymczasowo przejmuje kontrolę nad funkcją serca i płuc podczas operacji i mdash;lub zapalenie naczyń, zapalenie naczyń krwionośnych.