Co to jest zespół Reyesa?

Zespół Reyesa został po raz pierwszy zidentyfikowany jako wyraźna choroba w 1963 r. Przez australijskiego patologa R. Douglasa Reye, M.D. Ta rzadka, ale potencjalnie śmiertelna choroba dotyka przede wszystkim dzieci w wieku od czterech do 16 lat.Dwetfazowa choroba, zespół Reyesa pojawia się w okresie odzyskiwania po infekcji wirusowej, takiej jak grypa lub ospa wietrzna.W niektórych przypadkach może wystąpić również trzy do pięciu dni po zdiagnozowaniu choroby wirusowej.

Gdy zespół Reyesa atakuje organizm, poziom cukru we krwi spada, podczas gdy amoniak i kwasowość rosną w organizmie.Wpływa to na wszystkie narządy, ale jest najbardziej śmiertelne dla mózgu i wątroby.Początek zespołu Reyesa powoduje obrzęk z powodu zwiększonego ciśnienia w mózgu.Ponadto wątroba i inne narządy gromadzą nienormalną ilość złóż tłuszczowych.Niediagnozowany i nietraktowany, ten stan może powodować nagłe konwulsje lub drgawki, prowadząc do śpiączki i śmierci mózgu w ciągu zaledwie kilku dni.

Objawy. Objawy zespołu Reyesa spadają na dwa etapy w zależności od nasilenia choroby.Etap I obejmuje wstępne objawy, które zwykle wpływają na zdrowie fizyczne dziecka.Objawy te obejmują apartament, utratę energii, uporczywe wymioty, ciągłą biegunkę, senność i nudności.Gdy objawy te zostaną zignorowane lub pomylone z nawrotem wcześniejszej infekcji wirusowej, zespół pogarsza się.

Objawy stadium II mają poważny wpływ na zdrowie psychiczne dziecka.Na tym poziomie zespołu Reyesa dziecko będzie wykazywać dramatyczne zmiany w osobowości, będąc wysoce drażliwym i agresywnym.Może on również zdezorientować się, co powoduje zamieszanie, a także irracjonalne i bojowe zachowanie.W miarę rozwoju stanu powstają konwulsje lub drgawki, ostatecznie kończące się głęboką śpiączką i nieuniknioną śmiercią.

Ze względu na podobieństwo objawów w stadium I, zespół Reyesa jest częściej niż nie błędnie diagnozowany jako inne choroby, takie jak zapalenie opon mózgowych, nadużywanie narkotyków, zapalenie mózgu, zapalenie mózgu,Cukrzyca, zatrucie, choroba psychiczna i zespół nagłej śmierci niemowląt (SIDS).Rodzice lub lekarze powinni podejrzewać zespół Reyesa, jeśli dziecko zacznie wracać do zdrowia po infekcji wirusowej, ale nagle staje się coraz gorszy.Wczesna diagnoza ma kluczowe znaczenie dla zminimalizowania uszkodzeń fizycznych i zapobiegania śmierci.

Przyczyny. Nie ma znanych przyczyn zespołu Reyesa.Jednak naukowcy odkryli, że aspiryna lub leki zawierające salicylan mogą zwiększyć prawdopodobieństwo jego występowania.Jedno badanie wykazało, że 90% pacjentów z tą chorobą przyjmowało aspirynę przed lub podczas choroby wirusowej.Z tego powodu rodzicom zaleca się skonsultowanie się z lekarzem przed leczeniem swoich dzieci tymi lekami.

Leczenie. Ponieważ nie ma lekarstwa na zespół Reyesa, lekarze skupiają się na zapobieganiu poważnym uszkodzeniu mózgu poprzez przewidywanie zatrzymania krążenia i zmniejszenie obrzęku mózgu.Dzieci mogą być również przyjęte na oddział intensywnej terapii pediatrycznej na leczenie narkotykowe, takie jak insulina w celu zwiększenia metabolizmu cukru, moczopędności, aby pomóc w utraty nadmiaru płynów poprzez oddawanie moczu, a tym samym zmniejszyć obrzęk mózgu, a kortykosteroidy w celu zmniejszenia zapalenia mózgu.Ponadto lekarze mogą stosować różne płyny dożylne, takie jak glukoza w celu zwiększenia poziomu cukru we krwi;sód, potas i chlorek w celu skorygowania wartości chemii krwi;i inne podstawowe rozwiązania do kontrolowania kwasowości.Jeśli dziecko ma zaawansowany etap zespołu Reyesa, lekarze mogą użyć wentylatora, aby mu lub jej oddychać.Zespół Reyesa można zarządzać, jeśli zostanie wcześnie złapany.Opóźniona diagnoza zmniejsza szansę poważnego pomyślnego powrotu do zdrowia, powodując śmierć w ciągu kilku dni.