Co to jest Rickets?
Kolernie to zaburzenie, w którym rosnące niemowlę lub dziecko mają nienormalnie niski poziom wapnia i fosforu, co powoduje, że stają się słabe i miękkie.Może to prowadzić do trwałych deformacji w szkielecie i zębach, braku prawidłowego wzrostu, osłabienia mięśni, napadów i przewlekłego bólu.Chociaż efekty są czasem nieodwracalne, większości rodzajów krzywicy można zapobiec, zapewniając, że dziecko ma wystarczającą witaminę D w swojej diecie i ma wystarczającą ekspozycję na słońce.Wynika to z faktu, że witamina D jest niezbędna do mineralizacji kości lub stała się trudna;A ponieważ narażenie na słońce jest jednym ze sposobów, w jaki organizm wytwarza witaminę D. Chociaż stan ten jest stosunkowo rzadki w krajach rozwiniętych, jest dość powszechny w krajach niezmienionych.oraz szereg wysoce specyficznych podtypów.Główne to:
- Enditional Rickets mdash;Jest to jeden z najczęstszych typów i jest spowodowany niedoborem dietetycznym witaminy D, wapnia, fosforu lub wszystkich trzech.
- mdash odpornych na witaminę D;Nazywany również hipofosfatemią połączoną z X, jest to stan genetyczny uważany za wadę w nerkach.Dzieci z tym stanem wytwarzają zbyt dużo fosforanu, co utrudnia kości.W przeciwieństwie do innych rodzajów, zwykle nie jest to połączone z niedoborem witaminy D.
- witaminy d zależne od kina zależnych mdash;Istnieją dwa podtypy tego warunku, zwane typem I i typu II.Typ I jest stanem genetycznym, w którym mutacja pewnego genu sprawia, że ciało nie jest w stanie przekształcić substancji zwanej kalcyfediolem w kalcytriol, aktywna forma witaminy D. typu II jest również genetyczna i jest spowodowana mutacją, która czyni niektórekomórek body, które nie są w stanie rozpoznać kalcytriolu.
- Wrodzone knieśki mdash;Jest to stan, w którym dziecko rodzi się z zaburzeniem z powodu niedoboru witaminy D lub osteomalacji, dorosłej wersji krzywicy.
Inne bardziej specyficzne typy obejmują osteodystrofię nerkową, kruchy indukowane lekiem, pręciki wątrobylistei hiperwitaminoza D.Powodem, dla którego istnieje wiele konkretnych rodzajów tego stanu, jest to, że wiele różnych problemów może powodować prawidłowe wchłanianie lub fosfor, wapnia lub fosfor.Wszystkie rodzaje tego stanu można ogólnie zdiagnozować podczas badania krwi, a czasem przez test moczu.Lekarze mogą również brać promieniowanie rentgenowskie lub wykonywać skan gęstości kości, aby zobaczyć, jak uszkodzone są kość i zęby.
Znaki
Głównymi oznakami tego stanu są deformacje szkieletowe, w tym:
- zagęszczone nadgarstki i mdash;Jest to często jeden z pierwszych znaków.
- Pokłane nogi, szczególnie u dzieci w wieku od trzech lat, lub pukanie kolan.
- Fontanelle lub „Soft J” na głowie dziecka zajmują dużo czasu na stwardnienie.
- Wypchnięta klatka piersiowa spowodowana wystającą kostką piersi, czasami nazywaną „piersią gołębia”.
- Naszyjnik wzdłuż żeber, czasami nazywany Rachitic Rosary.
- Zakrzywiony kręgosłup.
- kruchy, kruchy,Łatwo złamane kości.
Inne znaki obejmują nienormalnie krótki wzrost lub brak wzrostu w normalnym tempie;słabe mięśnie;chroniczny ból;oraz problemy z zębami, w tym otwory w zębach i nienormalnie miękkie zęby.Czasami dzieci z tym stanem mają również napady.
Przyczyny
Podstawową przyczyną tego stanu jest problem z wchłanianiem lub przetwarzaniem wapnia lub fosforu, dwóch minerałów, które są niezbędne do prawidłowego wzrostu kości.Niedobór witaminy D może powodować wiele z tych problemów, ponieważ organizm potrzebuje witaminy D w celu wchłaniania wapnia i fosforu z żywności.Właśnie dlatego dwa główne czynniki ryzyka kołysek to NUNiedobór witaminy D i niewystarczającej ekspozycji na słońce, ponieważ ciało może samodzielnie wykonać witaminę D, jeśli pochłania słońce.Niektóre warunki genetyczne mogą również powodować prawidłowe wchłanianie ani przetwarzanie witaminy D, fosforu lub wapnia, co może również prowadzić do tego stanu.