Jaka jest różnica między gigantyzmem a akromegalią?

Gigantyzm i akromegalia są zaburzeniami związanymi z nadaktywnym działaniem insulin-podobnego czynnika wzrostu lub IGF-1.Gigantyzm występuje, gdy w dzieciństwie występuje nieprawidłowo wysoki wzrost, gdy płytki wzrostu nasyphyseal są otwarte, podczas gdy akromegalia wynika z tego samego działania występującego w wieku dorosłym, gdy chrząstka płytki wzrostu się połączy.Nieprawidłowość w przysadce powoduje nadmierne wydzielanie hormonu wzrostu, które u dorosłych prowadzi do powiększenia kości, a u dzieci również prowadzi do nadmiernej wysokości.

Występowanie gigantyzmu i akromegalii występuje dość rzadko z tym, co występuje poprzedninawet rzadszy niż ten ostatni.Nadmierna ilość hormonu wzrostu lub GH jest uwalniana przez przysadkę mózgową, co powoduje zmianę sposobu, w jaki organizm przetwarza i wykorzystuje składniki odżywcze.Płyty wzrostowe lub kostne wzrostu są nadal otwarte w dzieciństwie, co oznacza, że chemiczne zmiany akromegalii powodują nieprawidłowy wzrost długich kości.Zarówno gigantyzm, jak i akromegalia są najczęściej spowodowane gruczolakiem przysadki, nienowotworowym guzem w przysadce.

akromegalia powoduje wzrost dłoni i stóp, które mogą stać się gęste i miękkie.Funkcje twarzy, takie jak linia szczęki, czoło i nos rosną i czują się.Inne objawy gigantyzmu i akromegalii obejmują tłustą skórę, pocenie się, wysokie ciśnienie krwi i grubsze włosy ciała.Bóle głowy, zapalenie stawów i osłabienie mięśni to niektóre z działań niepożądanych, które współczuły choroby tego stanu.

Najczęstszym wiekiem wystąpienia gigantyzmu jest dojrzewanie, ale zdarzyło się przypadki, w których dotyczy to młodsze dzieci.Zwykle gruczołu przysadki rozlewa GH po otrzymaniu kierunku z podwzgórza, który wytwarza hormon uwalniający hormon wzrostu lub GHRH.Podwzgórze nadaje również przysadce sygnał, aby przestać wytwarzać GH, ale w przypadkach akromegalii ten kierunek jest ignorowany.W rezultacie wątroba wytwarza zbyt dużo IGF-1 i kości, narządy i tkanki miękkie powiększają się, a wpływa to na przetwarzanie składników odżywczych, takich jak tłuszcze i cukry.

Jedną z różnic między gigantyzmem a akromegalią jest szybkość, z jaką efekty stają się oczywiste.Zmiany w akromegalii są dość powolne, a zmieniające się i zgruby rysów twarzy mogą być zauważone tylko przez kogoś, kto nie jest znany osobie, która jest dotknięta, na przykład nowym lekarzem przeszkolonym w celu obserwowania lub zauważania takich rzeczy.Z drugiej strony gigantyzm objawia się bardziej dramatycznie z wielką zmianą w krótkim czasie.

Im szybciej diagnoza gigantyzmu i akromegalii, tym bardziej natychmiastowe może rozpocząć się leczenie i uniknąć poważniejszych objawów.Leczenie zwykle obejmuje usunięcie części lub całego gruczolaka przysadki, jeśli jest to przyczyną.Dodatkowe leki są również konieczne w postaci leków.Akromegalia można skutecznie zarządzać, ale jest to stan na całe życie.