Jak znaleźć dawcę?

Pacjenci próbujący znaleźć dawcę szpiku kostnego, krwi pępowinowej, narządów, nasienia lub jaj, mogą zwrócić się do krewnych w celu meczu lub krajowych rejestrów pasujących do anonimowych dawców do pacjentów.Lekarze i centra przeszczepu zazwyczaj koordynują procedury medyczne z udziałem anonimowych dawców.Jeśli pacjenci chcą znaleźć anonimowego plemników lub dawcy jaj, zadanie jest powszechnie obsługiwane przez centrum płodności.Mogą również zbliżyć się do rodziny lub przyjaciół w celu przekazania nasienia lub jaj.Kontrowersyjna metoda centrów darowizn na stronach internetowych pasujących do żywych dawców z odbiorcami, którzy chcą znaleźć dawcę.

Rejestry narządów i szpiku kostnego reprezentują standardową alejkę do znalezienia dawcy w większości krajów uprzemysłowionych.Te rejestry testują anonimowych dawców dla ludzkich antygenów leukocytów (HLA), które mogą pasować do pacjentów potrzebujących szpiku kostnego, krwi pępowiny lub przeszczepu płytek krwi.Jeśli markery genetyczne pasują, rejestry te koordynują proces przeszczepu.

Niektórzy pacjenci szukają członków rodziny, próbując znaleźć dawcę dla tego rodzaju przeszczepu.Ludzkie antygeny leukocytów są dziedziczone, co często sprawia, że rodzeństwo idealne dopasowania.Testy można przeprowadzić w celu ustalenia, czy DNA krewnego stanowi idealne lub częściowe dopasowanie dla pacjenta.Częściowe dopasowanie HLA stanowią więcej komplikacji, ale może być akceptowalne w sytuacjach krytycznych.

Pacjenci poszukującym darowizny narządów mogą być pomocne przez żywych dawców lub osoby, które zgadzają się przekazać zdrowe narządy lub tkankę podczas śmierci.Niektóre obszary pozwalają darczyńcom wyznaczyć swoje preferencje dotyczące prawa jazdy.Przeszczep może obejmować nerkę, trzustkę, płuca, serce, rogówkę lub jelito.Historycznie pacjenci, którzy chcą znaleźć dawcę znacznie przewyższają liczbę dostępnych narządów, co na ogół oznacza lata czekające na liście.

Popularność i zasięg Internetu odnoszą się do tego niedoboru za pośrednictwem witryn, w których darczyńcy i odbiorcy spotykają się i komunikują online, pomagając usunąć anonimowy charakter darowizn organizacji.Odbiorcy zwykle płacą jednorazową lub miesięczną opłatę za opowiadanie swoich historii na tych stronach, ale dawcy organów zwykle uzyskują dostęp do witryny bez opłat.Niektóre z tych witryn są obsługiwane na podstawie organizacji non -profit.

Przeciwnicy tej coraz popularniejszej metody znalezienia dawcy obawiają się, że może prowadzić do sprzedaży narządów, co jest nielegalne.Wskazują również na etyczne obawy dotyczące dyskryminacji rasowej lub religijnej, które mogą wystąpić.Niektórzy bioetycy twierdzą, że strony te zmniejszają przeszczep narządów do konkursu popularności, w którym osoba z najlepszą historią lub bardziej atrakcyjnym zdjęciem otrzymuje status priorytetu.

Zwolennicy kontratakują, rezygnując z kosztów dla pacjentów, którzy nie mogą sobie pozwolić na opłaty miesięczne, aby umożliwić dostęp do wszystkich pacjentów potrzebujących przeszczepów.Organizacje prowadzące te witryny dopasowania również zwykle sprawdzają dawców, aby zapobiec ofertom sprzedaży narządów.Odbiorcy zazwyczaj pokrywają medyczne, podróży i powiązane koszty dla przeszczepu narządów.

Niektórzy pacjenci zwrócili się również do sieci społecznościowych, aby opowiedzieć swoją historię w nadziei na znalezienie dawcy.Inni przemawiają do kościołów i organizacji społecznych w ich dążeniu do znalezienia dawcy.Niektórzy pacjenci nakładają reklamy w gazecie lub wynajmują przestrzeń na billboardach, aby przekazać swoją wiadomość publicznie.