Jakie są farmakokinetyka diklofenaku?

Farmakokinetyka diklofenaku opisuje procesy wchłaniania, metabolizmu i wydalania występujące w ciele po podaniu leku.Odpowiednie informacje obejmują to, czy pacjenci przyjmują leki z żywnością i biotransformację, którą substancja podlega w ramach procesu metabolicznego.Nerki i wątroba ogólnie eliminują substancje z organizmu, a dane dotyczące farmakokinetyki diklofenaku zawierają szczegóły, które narządowi przyjmuje pierwotną odpowiedzialność za wydalanie i jakie warunki medyczne mogą utrudniać proces.

Szybkość, w której lek jest wchłanianyPodawanie jest jednym z aspektów farmakokinetyki diklofenaku.Wskaźnik różni się w zależności od tego, czy pacjent otrzymuje lek przez podawanie dożylne, wstrzyknięcie domięśniowe lub forma tabletki doustnej, a poziomy leków zwykle zwiększają najszybciej po podaniu dożylnym.Lekarze sugerują przyjęcie doustnej formy leku z jedzeniem.Chociaż to działanie spowalnia proces wchłaniania, minimalizuje niewydolność żołądka, jednocześnie pozwalając organizmowi pełne wchłanianie leku.

Po wchłanianiu ciała metabolizuje lub rozkłada związek na metabolity i koniugaty.Substancje te ogólnie wiążą się z białkami, szczególnie albuminą.Farmakokinetyka diklofenaku obejmuje dystrybucję leku, w którym białka przenoszą leki przez krew i do różnych tkanek ciała.Poprzez proces dyfuzji diklofenak wchodzi do tkanek, które zawierają niewiele do żadnego leku.Gdy poziomy tkanek leków przekraczają poziomy w krwioobiegu lub przestrzeniach zewnątrzkomórkowych, białka przenoszą leki z tkanek.

Farmakokinetyka diklofenaku również obejmuje wydalanie.Nerki eliminują dwie trzecie leku z ciała, podczas gdy druga trzecia wiąże się z żółcią i pozostawia ciało przez jelit.Pacjenci, u których zdiagnozowano nieprawidłowe działanie nerki, nie mogą skutecznie wydawać leku, co może prowadzić do toksyczności nerek.Pacjenci z upośledzeniem serca, nerek lub wątroby mogą wymagać dostosowania dawki lub zmniejszenia ram czasowych leczenia.Pacjenci, którzy przyjmują inhibitory enzymu enzymu (ACE) enzymu (ACE), mogą również doświadczać działań niepożądanych.

Diklofenak jest niesteroidową grupą przeciwzapalnego (NLPZ).Farmaceuci klasyfikują to jako inhibitor cyklo-oksyenazy (COX), który przede wszystkim zajmuje się prostaglandynami Cox 1 i Cox 2.Jego zastosowania obejmują ulgę w bólu, zapaleniu i gorączce.Lekarze przepisują leki na łagodny do umiarkowanego bólu, w tym ból spowodowany chorobą zwyrodnieniową stawów i urazem urazowym.Kobiety mogą wziąć związek w celu złagodzenia bolesnej menstruacji.

Aspiryna, cyklosporyna i metotreksat mogą oddziaływać z diklofenakiem, ponieważ hamuje lub wzmacnia działanie tych i innych leków.Badania wskazują, że pacjenci przyjmujący substancję mogą być bardziej narażeni na rozwój zakrzepów krwi, co prowadzi do zawałów serca lub udarów.Pacjenci przyjmujące DiClofenac również zwykle częściej doświadczają owrzodzenia i krwawienia żołądkowo -jelitowego.