Co to jest chlorowodorek naloksonu?

Naloksone chlorowodorek jest lekiem, który jest często stosowany w leczeniu objawów przedawkowania awaryjnego lub wycofania leków opioidowych.Zwykle podaje się dożylnie w celu przeciwdziałania przedawkowaniu leków, takich jak heroina lub morfina, i może zmniejszyć objawy odstawienia, gdy pacjent jest uzależniony od tych leków.W niektórych przypadkach lekarze stosują nalokson HCL w leczeniu przypadków wstrząsu septycznego, w których pacjent jest zagrożony śmiercią z powodu przedawkowania.Jest uważany za czystego antagonistę opioidów, co oznacza, że przeciwdziała lub odwraca działanie leków opioidowych w układzie pacjenta.

Gdy pacjent zostanie przyjęty do szpitala po przedawkowaniu opioidów i cierpi na toksyczność, chlorowodorek naloksonu jest często podawany w celu odwrócenia efektów.Oznaki przedawkowania opiatów mogą obejmować śpiączkę, konwulsje i ekstremalną sedację.Gdy pacjent cierpi na depresję oddechową, dawkowanie naloksonu HCl często odwraca efekty i przywraca normalne oddychanie.Jeśli lekarze nie są pewni, czy pacjent awaryjny się przedawkował, często podaje się niewielką ilość leku;Dobra odpowiedź na nalokson HCL potwierdzi diagnozę toksyczności opiatowej.W przypadku szoku septycznego wywołanego opioidem lekarze wykorzystali lek, aby spowodować wzrost ciśnienia krwi pacjenta, chociaż nie wykazano, że u tych pacjentów zmniejsza liczbę ofiar śmiertelnych.Wreszcie, nalokson HCL może być stosowany w przypadkach, w których podejrzewa się nielegalne zażywanie narkotyków;Jeśli niewielka dawka jest podawana do układu pacjenta, może ona natychmiast powodować objawy podobne do odstawienia.

Hydrochlorek naloksonu jest często podawany przez wstrzyknięcie dożylne i wchodzi w ciągu jednej do dwóch minut.Można go również podawać przez wstrzyknięcie domięśniowe, w którym to przypadku zachodzi w ciągu dwóch do pięciu minut.Nalokson HCl oddziałuje z receptorami w ośrodkowym układzie nerwowym, aby przeciwdziałać skutkom opiatów, ale dokładny mechanizm, dzięki któremu tak się dzieje, jest nieznany.Lek jest metabolizowany przez wątrobę i wydalany z ciała przez mocz.Do 70 procent leku opuszcza ciało po pierwszych 72 godzinach.Lek jest znany z przecinania ściany łożyska, ale uważa się, że jest bezpieczny do stosowania u kobiet w ciąży cierpiących na przedawkowanie opiatów.American Food and Drug Administration wymienił go jako lek kategorii ciąży B.

chlorowodorek naloksonu jest przeciwwskazany u pacjentów z reakcją alergiczną na lek, a także u pacjentów z chorobą płuc lub chorobą sercowo -naczyniową.Nie jest to również zalecane u pacjentów, o których wiadomo, że są uzależnieni od opiatów, ponieważ często może wywoływać natychmiastowe objawy odstawienia.Zastosowanie naloksonu HCL może powodować ekstremalne skutki uboczne, w tym konwulsje, zwiększone lub zmniejszone ciśnienie krwi, obrzęk płuc i gwałtowne zachowanie.Mniej poważne efekty obejmują obfite pocenie się, nudności, wymioty i drżenie.