Jakie jest leczenie hepatostlenomegalii?

Opcje leczenia hepatostlenomegalii zależą przede wszystkim od podstawowego powodu powiększenia wątroby i śledziony.Aby ustalić odpowiedni kierunek działania, dostawca medycyny może poprosić o serię testów, w tym badania obrazowania medycznego, badań krwi i próbek moczu, aby dowiedzieć się, co powoduje powiększenie.Informacje te mogą decydować o tym, czy leczenie takie jak leki, operacja i inne opcje byłyby najbardziej skuteczne.Ponieważ w większości przypadków hepatostlenomegalia jest objawem, a nie podstawową skargą, leczenie podstawowej przyczyny może rozwiązać problem.

Jedną z potencjalnych przyczyny powiększenia wątroby i śledziony jest zakażenie bakterii, wirusów i innych organizmów.Może to być powszechne w przypadku osób, które mają takie warunki takie jak mononukleoza i zapalenie wątroby.Leczenie infekcji może pozwolić na rozstrzygnięcie obrzęku, gdy ciało pacjenta powraca do normy.Leki mogą być konieczne wraz z odpoczynkiem, wsparciem płynów i innymi środkami promującymi zdrowie immunologiczne.

Inne powody rozwoju hepatostlenomegalii mogą być bardziej złożone i trudniejsze do leczenia.Pacjenci z zastoinową niewydolnością serca mogą doświadczyć powiększenia, gdy ich narządy zaczynają zawieść, co wskazuje, że ich niewydolność serca nie jest już odpowiednio kontrolowana.Mogą być wymagane agresywne zabiegi.Inną przyczyną może być guz, w którym to przypadku pacjent może potrzebować operacji, chemioterapii lub promieniowania, aby zająć się wzrostem i złagodzić stres na wątrobę i śledzionę.

Niektóre przypadki hepatospllenomegalii są związane z zaburzeniami genetycznymi.Ci pacjenci mogą mieć powiększenie jeszcze przed ich narodziną lub może się rozwinąć po urodzeniu.W takich sytuacjach opcje leczenia mogą różnić się od opieki podtrzymującej pacjenta z nieuleczalnym niedoborem enzymatycznym lub innym problemem do leków mających na celu pomoc wątroby i śledziony pacjenta.Współpraca z ekspertem w zakresie konkretnego zaangażowanego stanu genetycznego może pomóc pacjentom w dostępie do najlepszego możliwego leczenia, w tym potencjalnie eksperymentalnych zabiegów otwartych tylko dla uczestników badań klinicznych.

Gdy początkowo zidentyfikowane jest powiększenie wątroby i śledziony, pacjenci powinni mieć świadomość, że obszerneTestowanie może być konieczne, aby dowiedzieć się, dlaczego tak się dzieje.Informacje te są ważne, ponieważ może dyktować najlepszy szlak leczenia w danym przypadku hepatostlenomegalii.Pacjenci powinni również upewnić się, że ich dostawcy usług medycznych mają pełną historię medyczną, ponieważ mogą zawierać ważne i odpowiednie dane.Na przykład ważna byłaby historia chorób genetycznych w rodzinie, nawet gdyby pacjent uważa, że gen nie został przekazany.