Co to jest przeciwciało cytoplazmatyczne antinetrofil?

Przeciwciało cytoplazmatyczne antinetroprofilowe (ANCA) jest białkiem wytwarzanym przez układ odpornościowy Bodys i wiąże się z wieloma różnymi chorobami.Białko jest uważane za autoprzeciwciało, ponieważ wskazuje, że układ odpornościowy ciała sam się atakuje.To, czy dana osoba ma ANCA obecną we krwi, jest określane z powszechnie przeprowadzanym testem diagnostycznym, który jest wskazany, gdy pacjenci mają pewne objawy.Dwa różne typy ANCA, C-ACA i P-ANCA, są związane z chorobami takimi jak ziarniniatoza Wegenerów, mikroskopijne zapalenie wielostrzeniowe, zespół churga-straussa i guzka wielokrotności.

Przeciwciała są białkami wytwarzanymi przez układ immunologiczny, który pracuje do walki w celu walki w celu walki w celu walkiprzeciwko zagrożeniom dla ciała.Na przykład, jeśli dana osoba jest narażona na wirusa, jego ciało może zacząć wytwarzać przeciwciała, które będą wiązać się z tym patogenem i pomogą ułatwić jej eliminację z organizmu.Czasami układ odpornościowy zaburza się i zaczyna wytwarzać przeciwciała przeciwko składnikom własnego ciała, a są one określane jako autoprzeciwciała.Przeciwciało cytoplazmatyczne antineutrofilowe jest jednym z tych autoprzeciwciał, ponieważ reprezentuje ciało atakujące własne neutrofile, które są białymi krwinkami, które są ważnymi częściami obrony broń.próbka krwi.Często przeciwciała są podzielone na dwie klasy, centralną ANCA (C-ACA) i peryferyjną ANCA (P-ACA).Rozróżnienie między tymi dwiema klasami zależy od badania laboratoryjnego, które lokalizuje, jaką część neutrofili atakuje przeciwciało.Pacjenci z C-ACA mają przeciwciała atakujące centralne regiony neutrofili, zwykle dlatego, że przeciwciała atakują substancję zwaną proteinazą-3.Osoby z P-ACA mają przeciwciała ukierunkowane na mieloperoksydazę, która jest substancją znajdującą się w zewnętrznych obszarach tych neutrofili.

Wiele różnych chorób wiąże się z posiadaniem przeciwciała cytoplazmatycznego antyneutrofilowego.Obecność C-ACA jest najbardziej związana ze stanem zwanym granulomatozą Wegeners, chorobą, w której organizm atakuje średnie naczynia krwionośne w całym ciele.Objawy związane z tą chorobą mogą być zróżnicowane, ale mogą obejmować kaszel, niewydolność nerek, chorobę płuc, ból mięśni, gorączkę i utratę masy ciała.

Odkrycie posiadania dodatniego obwodowego przeciwciała cytoplazmatycznego przeciwprzestrzennego jest związane z kilkoma różnymi chorobami autoimmunologicznymi.Jest to najsilniej powiązane z warunkami zwanymi Nodosem Poliarteritis Nodosa, zespołem Churg-Straussa i mikroskopijnym zapaleniem wielostopniowym.Te trzy choroby są postaciami zapalenia naczyń, które jest ogólnym terminem dla stanu związanego z zapaleniem naczyń krwionośnych Bodys.