Co to jest IGF-2?

Insulinowy czynnik wzrostu 2 (IGF-2), zwany także somatomedyną A, jest hormonem wytwarzanym przez ludzkie ciało.Ta cząsteczka otrzymuje swoją nazwę od chemicznego podobieństwa do insuliny.IGF-2 odgrywa swoją najważniejszą rolę w procesie ciąży.

IGF-2 zachęca do podziału komórek w różnych tkankach.Przygotowuje macicę do ciąży i powoduje wzrost zarodkowy po poczęciu.Wywiera swoją funkcję przede wszystkim poprzez wiązanie z receptorem IGF-1.Hormon wiąże się również z receptorem IGF-2;Funkcja tego receptora wydaje się głównie usuwać cząsteczki IGF-2 i zwracając je do aparatu Golgiego.Tam są pakowane i przygotowani do ponownego użycia.

Gen dla IGF-2 jest nadruk z informacjami o tym, który allel pochodzi, z którego rodzica.Odcisk odbywa się za pomocą tagów molekularnych, które są dodawane do DNA.Proces ten jest kontrolowany przez sekwencję genetyczną zwaną Centrum nadruku 1 (ICR-1), znaleziona w pobliżu na chromosomie 11. W praktyce wyrażany jest tylko allel ojców.Niepowodzenie tego mechanizmu nadruku może powodować nadekspresję białka i może brać udział w kilku chorobach.

Nadmiar IGF-2 jest związany z różnymi chorobami, zwłaszcza zespołem Beckwith-Wildemanna (BWS).BWS jest wrodzonym stanem obejmującym hipoglikemię, nadmierny wzrost i zwiększone ryzyko raka.Objawy te są przewidywalnymi wynikami IGF-2, które zachęcają do wzrostu komórek i użycia glukozy.Ludzie, którzy mają ten stan, często wykazują problemy z wzrostem w chwili urodzenia, ponieważ stan ten opiera się na problemie z tym wyspecjalizowanym hormonem.Ryzyko raka zwykle trwa dopiero przez pierwsze kilka lat życia, więc ludzie ci zwykle rosną jako dzieci i młodzież.Niektóre badania wykazały, że BWS występuje częściej, gdy ciąże są wspomagane technologicznie.

Nadprodukcja IGF-2 może również wynikać z raka.Zespół Doege-Potter jest stanem hipoglikemii i mdash; niski poziom cukru we krwi i mdash; wynikający z nadprodukcji IGF-2 przez komórki nowotworowe.Zespół Doege-Potter jest dość rzadki i mdash; jeszcze rzadszy niż BWS mdash; i wynika tylko z bardzo dużych guzów włóknistych.Usunięcie guza eliminuje zespół.

Zespół Russella-Silvera, zaburzenie wzrostu związane z karłowatą, może odwrotnie wynikać z niedoboru IGF-2.Pośrednie zmiany wysokości i masy, zwykle nie charakteryzowane jako patologiczne, mogą wynikać z zmian zawartości i ekspresji genu IGF-2.

IGF-2 jest często badany i omawiany w połączeniu z insulinowym czynnikiem wzrostu 1 (IGF (IGF-1).Obie te cząsteczki mają podobne struktury i wiążą się z receptorem IGF-1.IGF-1 pojawia się częściej i ma bardziej bezpośrednie powiązania z ludzkimi hormonami wzrostu.