Co to jest uzupełniające się DNA?

Uzupełniający kwas deoksyrybonukleinowy (DNA) jest wytwarzany z RNA poprzez odwrotną transkrypcję, proces obejmujący współpracę między kilkoma różnymi enzymami.Różni się to od zwykłej reprodukcji materiału genetycznego w komórce, w której enzymy pracują nad przekształceniem DNA w RNA w celu budowania białek, aby pomóc w funkcjach komórkowych.Ciało używa uzupełniającego się DNA, znanego również jako cDNA, na wiele różnych sposobów.Jest to również bardzo ważne dla badaczy.

W procesie tworzenia komplementarnego DNA ciało wykorzystuje enzym zwany odwrotną transkryptazą wraz z polimerazą DNA.Uzupełniający DNA kopiuje region nici i nie generuje pełnej kopii czyjejś DNA.Proces replikacji zamienia łańcuchy RNA w nici DNA, kodując materiał genetyczny w nowym formacie.Retrowirusy wykorzystują to, aby stworzyć więcej kopii siebie, umożliwiając krążenie kopii przez ciało.

Jedno zastosowanie do uzupełniającego się DNA pojawia się w badaniach naukowych.Naukowcy, którzy chcą zamienić RNA w DNA, mogą katalizować ten proces w kulturze w celu opracowania kopii DNA.Może to być przydatne do manipulacji materiałem genetycznym, w którym badacz może wymagać pracy z DNA lub preferencji.Konwersja między RNA i DNA może również dostarczyć ważnych informacji o tym, co robi nici DNA i jak to działa.

Termin ten może również odnosićzamek błyskawiczny.Może to być przydatne, gdy naukowcy potrzebują dużej liczby sklonowanych kopii DNA.Mogą użyć techniki zwanej reakcją łańcuchową polimerazy (PCR) do oddzielenia dwuniciowego DNA i zachęcić każdą połowę do utworzenia komplementarnej kopii do wygenerowania dwóch nowych zestawów DNA.Każdy zestaw można zachęcić do ponownego podziału i kopiowania, dopóki badacz nie będzie miał wystarczającej liczby kopii DNA zainteresowania.scena.Krew może nie dostarczyć wystarczających informacji, aby była przydatna w dochodzeniu lub w sądzie.Za pomocą PCR technik może wzmacniać DNA, aby udostępnić więcej kopii do testowania i badań.PCR jest również ważny w antropologii fizycznej, gdzie może zaoferować możliwość zbadania kodeksu genetycznego wcześniejszych ludzi, wykorzystując fragmenty z powodzeniem skopiowane z technikami PCR.