Co to jest uzupełnienie?

Badanie zmian komórkowych lub mutacji jest głównym obszarem badań w genetyce.Jeden obszar zainteresowania naukowców dotyczy tego, w jaki sposób organizm może przezwyciężyć nieprawidłowości genetyczne w celu zachowania znormalizowanej wersji cechy.Testy uzupełnienia mogą rozwiązać ten problem, badając organizmy z mutacjami genetycznymi i ich potomstwo.Jeśli cecha potomstwa jest wyrażana normalnie nawet w obecności znanych mutacji genetycznych, wówczas związek genetyczny jest uzupełniający się.

Aby zrozumieć uzupełnienie, najpierw należy zdefiniować pewne terminy genetyczne.Ekspresje genów są na najbardziej podstawowym poziomie uzupełnień, a geny są małymi jednostkami w organizmie, które utrzymują i przechodzą cechy.Składają się one z kwasu deoksyrybonukleinowego (DNA) i kwasu rybonukleinowego (RNA).Różne formy genu są znane jako allele, a każdy gen jest przechowywany na strukturach DNA zwanych chromosomami.Gen może być wyrażany w postaci symboli literowych zwanych genotypami, ale jego faktyczna ekspresja fizyczna w postaci cechy i mdash;Jak niebieskie oczy i mdash;nazywa się fenotypem.

Ponieważ większość organizmów ma dwa zestawy chromosomów, każda cecha będzie ogólnie mieć gen na każdym chromosomie.Gdy allele dwóch genów są takie same, ekspresja jest określana jako homozygotyczna.Jeśli jednak allele genów na chromosomach są różne, wyniki ekspresji heterozygotycznej.

Naukowcy rozważają uzupełnienie podczas badania mutacji genetycznych.Te nieprawidłowości powstają, gdy transformacja ma miejsce w DNA.Mogą wystąpić z powodu czynników środowiskowych lub błędów lub procesów komórkowych.Mutacje są zwykle recesywne mdash;lub mniej powszechne i wpływowe mdash;zamiast dominować.Kiedy fenotyp lub ekspresja fizyczna jest częścią normalnej średniej, a nie zmutowanej ekspresji, jest znany jako fenotyp typu dzikiego.

Uzupełnienie powstaje, gdy komórka lub organizm ma normalną ekspresję genetyczną, nawet jeśli jest to produkt dwóch znanych mutacji.Na przykład w gatunkach much owocowych większość much ma czerwone oczy.Mutanty mają jednak białe oczy.Jeśli potomstwo dwóch much owocowych o białych oczach ma czerwone oczy, to potomstwo prawdopodobnie miało uzupełniające się cechy genetyczne.

Takie wnioski można wyciągnąć, ponieważ mutacje są cechami recesywnymi, które wymagają dwóch różnych wkładów recesywnych.Jeśli mutacja nastąpi na różnych genach, dominujące wersje genu jednego organizmu mogą zastąpić recesywną wersję genu drugiego organizmu.Daje to normalny fenotyp.

Genetyczni badacze znajdują przydatność w testach komplementarnych, ponieważ dopełniacz DNA i sekwencja dopełniacza mogą pomóc w ustaleniu, gdzie powstają specyficzne mutacje na genie i które geny są odpowiedzialne za mutację.Testy te łączą dwie komórki z tą samą mutacją wyrażoną przez receptor dopełniacza.Jak opisano, naukowcy badają następnie, czy komórki wytwarzają potomstwo, które ma również daną mutację.Odkrywanie, że nieokotalanie ostrzega badaczy, że mutacja prawdopodobnie występuje na tym samym genie w obu organizmach.Jeśli jednak potomstwo zniosło mutację, wówczas nieprawidłowość najprawdopodobniej wystąpiła na dwóch różnych genach.