Co to są pary zasad?

Pary zasad to pary nukleotydów połączonych wiązaniem wodorowym występującym w DNA i RNA.Ten materiał genetyczny jest zazwyczaj dwuniciowy, ze strukturą, która przypomina drabinę, a każdy zestaw par zasad tworzy jeden szczebel drabiny.Pary zasad mają wiele interesujących właściwości, które czynią je interesującymi tematami, a zrozumienie, w jaki sposób działają pary zasad, jest ważne dla wielu genetyków.

Nukleotydy tworzące DNA to adenina (A), tymina (T), cytozyna (C)i Guanine (g).W RNA tyminę zastępuje się uracylem (U).Razem te małe związki chemiczne tworzą kod genetyczny organizmu, z ich układem kodującym produkcję wielu białek.Adenina może wiązać się tylko z tyminą, a cystozyna może wiązać się tylko z guaniną.Oznacza to na przykład, że po badaniu nici DNA, jeśli jest na jednym końcu szczebla, a T musi być z drugiej.

Adenina i guanina są oba rodzaje cząsteczek zwanych purynami, podczas gdy tymi tymi tymi tymi tymi tymińa cytozyna są pirymidynami.Puryny są większe, ze strukturą, która zabrania dwóch z nich dopasowania na jednym szczeblu drabiny, podczas gdy pirymidynowe są zbyt małe.Oznacza to, że adenina nie może stać się parą zasad z guaniną, a tymina nie może być w pary zasad z cytozyną.

Można zasadnie zapytać, dlaczego puryna adenina nie może wiązać się z cytozyną pirymidyną i dlaczego tymina nie może wiązać się z guaniną.Odpowiedź dotyczy struktury molekularnej tych związków;Adenina nie może tworzyć wiązania wodorowego z cytozyną, podobnie jak tymina nie może utworzyć wiązania wodorowego z guaniną.Właściwości te decydują o podstawowym układzie par zasad, z związkiem na jednym końcu szczebla dyktującego, który związek będzie leżeć po drugiej stronie.

Występuje liczne zestawy par zasad, aby stworzyć jeden gen, oraz dowolną daną nićką tego.DNA może zawierać liczne geny oprócz odcinków tak zwanego „niekodującego DNA”, DNA, który nie wydaje się mieć żadnej funkcji.Ludzki genom zawiera szacunkowe trzy miliardy par zasad, co wyjaśnia, dlaczego tak długo zajęło skuteczne sekwencjonowanie genomu ludzkiego, a zrozumienie rozmieszczenia par zasad nie pomaga ludziom zrozumieć, gdzie leżą określone geny i co robią te geny.W pewnym sensie pary zasad można uznać za alfabet, który służy do napisania książki kodu genetycznego.