Skip to main content

Co to jest chromosom seksualny?

Chromosom płciowy jest strukturą podobną do strun w jądrze komórki, która determinuje płeć organizmu.U ludzi każda komórka zwykle ma jedną parę chromosomów płciowych wyznaczonych przez litery X i Y. Obecność chromosomu Y odróżnia mężczyznę od cech żeńskich.Większość ludzi ma tylko jedną parę tych chromosomów w każdej komórce, ale niektóre osoby mają mniej więcej, co powoduje pewne zaburzenia genetyczne.

Złożone z skręconych nici DNA, chromosomy są budulą makijażu genetycznego organizmu.W ludzkim ciele jądro każdej komórki zawiera 22 chromosomy zwane autosomami i jedną parę chromosomów płciowych.Pojedynczy ludzki chromosom płciowy jest oznaczony albo x lub y, a te chromosomy łączą się jako xx lub xy.Oznaczenie XX oznacza, że dana osoba będzie miała cechy żeńskie, podczas gdy para XY wskazuje, że dana osoba będzie miała cechy męskie.Szczególna biologia tych chromosomów i sposób, w jaki łączą się razem, oznacza, że możliwe jest parowanie dwóch xs, ale nie dwóch Ys.

W przypadku samic podczas embrionalnego etapu rozwoju tylko komórka jaja może nosić dwa aktywneX chromosomy.Dla wszystkich innych komórek zawierających dwa chromosomy X, jeden zostanie dezaktywowany.Podczas poczęcia, gdy komórka jaja zawierająca dwa chromosomy X spotyka komórkę nasienia, która zawiera jeden chromosom X i jeden Y, powstaje losowa para, w tym kombinacja dwóch X lub XY.

Organy reprodukcyjne, ale jest również odpowiedzialny za inne cechy, które zwykle są związane z mężczyznami lub kobietami.Na przykład osoba, która nosi chromosom seksu XY, ogólnie rozwija grube włosy na twarzy, widoczne jabłko Adama i stosunkowo głęboki głos.W drugiej części osoby, które mają chromosom XX, zwykle rozwijają charakterystyczne cechy kobiece, takie jak gruczoły sutkowe, powiększone piersi i drobniejsze, cieńsze włosy na twarzy.

Istnieją sytuacje, w których dana osoba ma nienormalną parę chromosomów seksualnych.Na przykład czasami dodatkowy x przyczepia się do pary lub czasami jest tylko jeden chromosom, a nie dwa.W takich przypadkach osoba prawdopodobnie opracuje pewne zaburzenia, takie jak zespół Turnera.

W innych przypadkach chromosom X może mieć nieprawidłowość, która objawia się jako szczególna choroba, taka jak hemofilia lub dystrofia mięśni Duchene.Tego rodzaju warunki są uważane za recesywne, ponieważ prawie zawsze są wyłączne dla mężczyzn.Wynika to z faktu, że aby kobieta wykazywała objawy, oba chromosomy X musiałyby być wadliwe.Z drugiej strony, ponieważ mężczyzna ma tylko jeden chromosom X, jeśli jest wadliwy, prawdopodobnie wykona objawy zaburzenia.