Co chodził chromosom?

Chodzenie chromosomów jest metodą klonowania pozycyjnego stosowanego do znalezienia, izolacji i klonowania określonego allelu w bibliotece genów.Allel to gen dla konkretnej cechy genetycznej przekazywanej od dorosłych na ich potomstwo, takie jak allel brązowych oczu w genie dla koloru oczu.Czasami może być znana przybliżona lokalizacja pojedynczego allelu w ciągu kwasu deoksyrybonukleinowego (DNA).Aby wyodrębnić konkretny allel dla choroby przenoszonej genetycznie, chodzenie chromosomu może wymagać zbadania pożądanej próbki w niezapomnianej sekwencji DNA poza wcześniej zmapowanymi sekwencjami.

Aby zlokalizować określony gen choroby, chodzenie zaczyna się od najbliższego genu, który maZostał już zidentyfikowany, znany jako gen markerowy.Każdy kolejny gen w sekwencji jest wielokrotnie testowany pod kątem tak zwanych ograniczeń nakładania się i mapowany dla ich precyzyjnej lokalizacji w sekwencji.Ostatecznie przechodzenie przez geny dociera do zmutowanego genu w niezapomnianej sekwencji, która wiąże się z fragmentem genu tej konkretnej choroby.Po sklonowaniu genu jego funkcja można w pełni zidentyfikować.W trakcie tego procesu przeprowadzane są testy w celu w pełni zidentyfikowania właściwości każdego kolejnego klonu, aby zmapować ich lokalizacje do przyszłego użycia.

Istnieje prawie pół tuzina testów klonowania pozycjonująceJak to możliwe, konkretne sekwencje genetyczne, które mogą zawierać pożądany gen zmutowany dla choroby.Po znalezieniu markerów po obu stronach niewzruszonej prawdopodobnej sekwencji chromosom może rozpocząć się od jednego z markerów.Testowanie każdego kolejnego klonu są złożone, czasochłonne i różnorodne w zależności od gatunku.Istnieją różne testy genów związanych z chorobami roślin niż dla genów zaangażowanych w ludzką bibliotekę genów.

Klonowanie pozycyjne wykorzystuje markery genetyczne, o których wiadomo, że zamieszkują chromosomy osób, które mają określone choroby.Te bazy danych znanych wspólnych cech umożliwiają testowanie, które można wykorzystać do zidentyfikowania osób, które mogą mieć pewne geny recesywne dla choroby, które jeszcze nie przedstawiły.Chodzenie chromosomów, wraz ze wszystkimi innymi testami przeprowadzonymi przed chodzeniem chromosomowym, wymaga wyjątkowo dobrze wyposażonych laboratoriów, w których można wykonać wszystkie fazy klonowania, badania i analiza znalezionych mutacji.