Co to jest genomika?

Genomika to badanie zbiorowego materiału genetycznego w organizmie.Ta dyscyplina naukowa koncentruje się na sekwencjonowaniu DNA w organizmie w celu utworzenia pełnego obrazu, a następnie identyfikacji określonych genów w tej sekwencji, która może być interesująca.Genomika rozpoczęła się w latach 70. XX wieku, kiedy naukowcy po raz pierwszy rozpoczęli genetyczne sekwencjonowanie prostych organizmów, i naprawdę wystartował jako dziedzina w latach 80. i 90. XX wieku, z pojawieniem się sprzętu naukowego, aby pomóc badaczom.

Przez sekwencjonowanie całego wzoru DNA DNAOrganizmu naukowcy mogą zdobyć wiele informacji.Kompletne sekwencje można porównać na przykład, aby uzyskać więcej informacji o tym, jak stworzenia przetrwają w różnych środowiskach.Sekwencja genetyczna może być również wykorzystana jako baza referencyjna do badania innych członków tego samego gatunku oraz do identyfikacji wad genetycznych, odziedziczonych warunków i innych interesujących kwestii, takich jak ekspresja białek i rola „śmieci” DNA w DNA wCiało.

W genomice naukowcy analizują DNA w każdym chromosomie organizmu zainteresowania.Po utworzeniu całkowicie sekwencyjnego zestawu DNA, zestaw ten jest wspólnie znany jako „genom”.Genomy wielu gatunków zostały zsekwencjonowane, od bakterii po ludzi.Genom każdego gatunku jest wyraźnie inny, z różną liczbą nukelotydów, które mogą przełożyć się na ogromne ilości informacji.W obrębie gatunku zmienność genetyczna może być minimalna, ale wciąż interesująca, ponieważ może wyjaśniać pewne cechy lub tendencje.

Ta dyscyplina naukowa różni się od badania genetyki, które koncentrują się na określonych genach i tym, co robią.Niektóre genetyka jest z pewnością zaangażowane w genomikę;Na przykład naukowiec może chcieć dowiedzieć się więcej o konkretnej lokalizacji genu w genomie organizmów, w którym to przypadku używałby technik genomiki.Genomika przygląda się zbiorowej roli i funkcji genomu organizmów, niekoniecznie na zachowania poszczególnych sekcji.

W 2003 r. Naukowcom udało się sekwencjonować cały ludzki genom.Do tego czasu zsekwencjonowano wiele innych organizmów, a więcej jest sekwencjonowanych każdego roku.Teraz, gdy naukowcy mogą zbadać ludzki genom jako całość, mogą zacząć dostrzegać złożone związki między genami i fragmentami DNA i mogą zidentyfikować obszary, które mogą skorzystać z dalszych badań.Rozwijanie ludzkiego genomu również dało kilka interesujących niespodzianek, takich jak więcej informacji o roli tak zwanego dodatkowego chromosomu X u kobiet.