Quais fatores afetam a expectativa de vida com a fibrose cística?

Os principais fatores que afetam a expectativa de vida com fibrose cística são o tratamento médico melhorado para a doença e o diagnóstico precoce. A fibrose cística, uma doença genética, tende a ter uma baixa expectativa de vida, mas os pesquisadores médicos continuam a descobrir maneiras de ajudar pacientes com fibrose cística a viver mais e com melhor qualidade de vida. Pessoas com fibrose cística devem estar vigilantes no tratamento de sua doença e devem comer uma dieta adequada. Os tratamentos médicos variam de medicamentos a cirurgia.

A fibrose cística interfere na produção normal de suor, muco e enzimas digestivas. A razão pela qual a expectativa de vida com fibrose cística tende a ser baixa é porque as complicações da doença são frequentemente fatais. A fibrose cística resulta em muco espessado e secreções digestivas. O muco espesso que se acumula nos pulmões representa um alto risco de infecção no sistema respiratório. No pâncreas, secreções grossas impedem que o órgão produza as enzimas necessárias para digerir os alimentos, resultando em desnutritasion.

Diagnóstico de fibrose cística pode ser feita em bebês através de um procedimento que testa um alto nível de sal no suor. No início da doença, o tratamento anterior pode começar e o tratamento adequado, clínico e em casa, é essencial para melhorar a expectativa de vida com fibrose cística. Os sintomas da fibrose cística concentram -se nos sistemas respiratórios e digestivos. Como a doença faz com que o muco espesso interfira na função pulmonar normal, a expectativa de vida com fibrose cística pode ser comprometida por infecções respiratórias recorrentes. Os pacientes também sofrem de problemas digestivos que incluem constipação, baixa absorção de nutrientes e perda de peso.

A expectativa de vida com fibrose cística pode ser melhorada através da dieta. Os pacientes devem comer refeições saudáveis ​​e ricas em nutrientes e considerar suplementos que fornecerão calorias e nutrição extras. Fluido intAke também é crucial, pois beber muita água ajuda a reduzir a espessura do muco nos pulmões dos pacientes, tornando as tosse mais produtivas. Os pacientes com fibrose cística devem evitar fumar ou respirar fumaça em segunda mão. Eles também devem se esforçar para fazer exercícios regulares, pois o esforço físico melhora a função respiratória e incentiva o movimento do muco pegajoso.

Embora não exista cura para a doença, o prognóstico para fibrose cística pode ser melhorado pelo uso de medicamentos que ajudam a controlar a infecção e outras possíveis complicações. Os antibióticos são prescritos para pacientes com fibrose cística para prevenir infecção respiratória. Outros medicamentos trabalham para diminuir o muco nos pulmões de um paciente e mitigar os efeitos perniciosos da doença no sistema respiratório. Se um paciente estiver gravemente desnutrido, sua expectativa de vida pode ser aprimorada por um tubo de alimentação para que ele possa receber nutrientes e calorias cruciais. A progressão da fibrose cística pode exigir uma cirurgia, sucumH como transplante de pulmões ou realização de um procedimento de emergência para resolver o bloqueio intestinal.