Quais fatores afetam a dose de Cytotec?
Cytotec®, ou o misoprostol genérico, é um análogo sintético da prostaglandina E1 usado para uma ampla variedade de aplicações médicas. Este medicamento é aprovado pela Food and Drug Administration dos Estados Unidos para uso em conjunto com medicamentos anti-inflamatórios não esteróides para ajudar a impedir que eles causem complicações ulcerativas gástricas. Também é listado pela Organização Mundial da Saúde como um medicamento obstétrico usado para a indução do trabalho. O Cytotec® também pode ser usado para tratar a morte fetal precoce quando o aborto espontâneo não ocorre ou como um tratamento para hemorragia pós-parto quando a ocitocina não está disponível. No primeiro trimestre da gravidez, o Cytotec® pode ser usado como em conjunto com Ru-486 para induzir quimicamente o aborto, enquanto pode ser usado no segundo trimestre para ajudar a diminuir o colo do útero em preparação para o aborto cirúrgico. A dosagem recomendada de Cytotec® varia de acordo com a finalidade para a qual está sendo administrada e pode ser mais ajustada dependendo de TA saúde renal do paciente e quão bem a dose inicial é tolerada.
Como agente preventivo em adultos que recebem medicamentos anti-inflamatórios não esteróides que correm risco de úlceras gástricas, a dose oral recomendada de Cytotec® é de 200 mcg, administrada quatro vezes por dia. As três primeiras doses do dia devem ser dadas com as refeições, e a última dose deve conceder imediatamente antes de dormir. Se o nível inicial de dosagem do Cytotec® não for bem tolerado pelo paciente, é possível reduzi -lo a 100 mcg, novamente dados quatro vezes ao dia. Pacientes com níveis diminuídos de função renal devem ser monitorados mais de perto para determinar se é necessária uma dose reduzida de Cytotec®.
O efeito colateral mais comum para indicar uma intolerância da dosagem de Cytotec® é a diarréia. Se o paciente desenvolver diarréia, é importante que seus níveis de fluido e eletrólitos sejam mantidosINED. Pode ser necessário administrar uma solução de eletrólito junto com o medicamento até que a diarréia diminua, que, em média, leva sete ou oito dias. Se a diarréia persistir ou se o paciente começar a exibir sintomas de desidratação ou desequilíbrio eletrolítico, como tontura, fraqueza muscular, baixo volume de urina, perturbação mental e emoção ou batimento cardíaco irregular, a dosagem de Cytotec® pode precisar ser reduzida ou descontinuada enquanto os pacientes.
Outros efeitos colaterais comuns que podem ocorrer com o uso deste medicamento incluem náusea ou cólicas estomacais. Ocasionalmente, podem ocorrer efeitos colaterais mais graves. Irregularitas menstruais e sangramento vaginal incomum ou pesado são indicações de que o medicamento pode estar causando complicações graves e deve ser descontinuado. Devido ao risco para o feto, não existe um nível seguro de dose de Cytotec® para prevenção de úlcera em mulheres grávidas ou que possam engravidar enquanto tomam a droga.