O que é IGF-2?

O fator de crescimento 2 do tipo insulina (IGF-2), também chamado somatomedina A, é um hormônio produzido pelo corpo humano. Esta molécula recebe seu nome de uma semelhança química com a insulina. O IGF-2 desempenha seu papel mais significativo no processo de gestação.

IGF-2 incentiva a divisão celular em uma variedade de tecidos. Ele prepara o útero para a gravidez e causa crescimento embrionário após a concepção. Ele exerce sua função principalmente ligando-se ao receptor IGF-1. O hormônio também se liga ao receptor IGF-2; A função desse receptor parece estar limpando as moléculas de IGF-2 e as devolvendo ao aparelho de Golgi. Lá, eles são embalados e preparados para a reutilização.

O gene para IGF-2 é impresso com informações sobre as quais o alelo veio de qual pai. A impressão é realizada com etiquetas moleculares adicionadas ao DNA. Este processo é controlado por uma sequência genética chamada Centro de Impressão 1 (ICR-1), encontrada nas proximidades do cromossomo 11. Na prática, emO alelo do pai é expresso. A falha desse mecanismo de impressão pode causar superexpressão da proteína e pode estar envolvida em várias doenças.

O excesso do IGF-2 está associado a várias doenças, especialmente a síndrome de Beckwith-Wiedemann (BWs). O BWS é uma condição congênita que envolve hipoglicemia, crescimento excessivo e aumento do risco de câncer. Esses sintomas são resultados previsíveis do IGF-2, o que incentiva o crescimento celular e o uso de glicose. As pessoas que têm essa condição geralmente exibem problemas de crescimento no nascimento porque a condição se baseia em um problema com esse hormônio especializado. O risco de câncer geralmente dura apenas os primeiros anos de vida; portanto, essas pessoas geralmente crescem normalmente quando crianças e adolescentes. Alguns estudos descobriram que é mais provável que o BWS ocorra quando a gravidez é assistida tecnologicamente.

A superprodução de IGF-2 também pode resultar do câncer.A síndrome de Doege-Potter é uma condição de hipoglicemia-açúcar no sangue-resultando na superprodução de IGF-2 por células tumorais. A síndrome de Doege-Potter é bastante rara-mesmo mais rara que o BWS-e apenas resulta de tumores fibrosos extremamente grandes. A remoção do tumor elimina a síndrome.

Síndrome de Russell-Silver, um distúrbio de crescimento associado ao nanismo, pode resultar de uma deficiência de IGF-2. Variações intermediárias de altura e peso, geralmente não caracterizadas como patológicas, podem resultar de variações no conteúdo e expressão do gene IGF-2.

IGF-2 é frequentemente estudado e discutido em conjunto com o fator de crescimento do tipo insulina 1 (IGF-1). Ambas as moléculas têm estruturas semelhantes e se ligam ao receptor IGF-1. O IGF-1 aparece com mais frequência e tem conexões mais diretas com os hormônios do crescimento humano.