Qual é o mapa genético?
Um gene é uma unidade composta por uma fita linear de ácido desoxirribonucleico (DNA) que ocupa um ponto específico em um cromossomo e determina as características herdadas de um organismo. Os cromossomos são fios de DNA que carregam os genes em uma ordem linear. Por exemplo, as células humanas têm 23 pares de cromossomos. Um mapa genético, também conhecido como mapa de liga genético ou genético, é um gráfico que mostra a sequência e a posição dos genes e marcadores genéticos no cromossomo.
Em 1990, o Departamento de Energia dos Estados Unidos e os Institutos Nacionais de Saúde lançaram um estudo de pesquisa internacional chamado Projeto Genoma Humano. Eles fizeram parceria com a Wellcome Trust do Reino Unido e cientistas de vários outros países, incluindo Alemanha, Japão, China e França. A maior parte da pesquisa física foi realizada nos EUA, Canadá, Nova Zelândia e Grã -Bretanha. O objetivo da iniciativa foi descobrir todos os 20.000 a 25.000 genes humanos e determinar as seqüências dos 3Bilhões de pares químicos que compõem o pool de DNA humano. Em 2003, o projeto foi concluído com a liberação do genoma humano, ou mapa genético, que mostrou a sequência e a posição de todos os genes humanos conhecidos e marcadores genéticos.
Um marcador genético é composto de genes ou pedaços de DNA que são posicionados próximos um do outro no cromossomo e podem ser identificados com uma qualidade herdada. Às vezes, esse marcador contém uma mutação de um gene, resultando em proteína defeituosa, que pode ser ligada a doenças ou distúrbios herdados. Os marcadores identificados pelo mapa genético são usados por pesquisadores que tentam isolar genes responsáveis por doenças herdadas.
Geneticistas já localizaram com sucesso genes responsáveis pela fibrose cística e pela distrofia muscular, a pesquisa também identificou possíveis marcadores genéticos para muitas outras doenças, incluíram vários tipos de câncer, Desea cardíacoSE, diabetes e vários problemas psiquiátricos, como transtorno bipolar e esquizofrenia. Para determinar o gene associado à doença, os pesquisadores obtêm amostras de sangue de membros da família nos quais a doença ocorre. Eles então examinam o DNA de todos os membros, não apenas aqueles que têm a doença, para ver quais padrões únicos aparecem apenas nos membros afetados. Esse tipo de pesquisa é muito trabalhoso, mas tem sido significativamente acelerado desde a publicação do mapa genético humano.
Alguns epidemiologistas também começaram a criar um mapa genético de certos vírus e bactérias. Pesquisadores de duas universidades dos EUA criaram um genoma do vírus do resfriado comum, o rinovírus humano, uma das principais causas de ataques de asma, bronquite e infecções por ouvido e sinusite. Encontrar uma cura para o resfriado comum tem sido difícil, porque existem quase 100 cepas diferentes. O mapa genético isolou os vários rinovírus em 15 grupos menores, o que deve permitir que as empresas farmacêuticas desenvolvamP medicamentos para impedir que o vírus frio se espalhe.
Os genomas também estão sendo desenvolvidos para rastrear o caminho das doenças infecciosas. Um mapa genético do vírus do HIV na Europa foi feito de rastreamento da disseminação da doença por esse continente. Outro uso do genoma foi isolar genes que causam reações adversas a medicamentos prescritos, como antidepressivos e medicamentos para diabetes.