Was sind genetische Marker?

Genetische Marker sind Sequenzen von DNA, die auf bestimmte Stellen auf den Chromosomen zurückgeführt wurden und mit bestimmten Merkmalen assoziiert sind.Sie zeigen Polymorphismus, was bedeutet, dass die genetischen Marker in verschiedenen Organismen derselben Spezies unterschiedlich sind.Ein klassisches Beispiel für einen genetischen Marker ist der Bereich der DNA, der beim Menschen den Blutgruppe kodiert: Alle Menschen haben Blut und brauchen Blut, aber das Blut des einzelnen Menschen kann aufgrund des Polymorphismus im Bereich des Genoms sehr unterschiedlich seinCodes für Blut.

Es gibt eine Reihe von Anwendungen für genetische Marker.Eine der offensichtlichsten ist die Verfolgung der Vererbung und Geschichte von Merkmalen, von Augenfarbe bis zu genetischen Krankheiten.Das Verständnis des Verständnisses des Genoms, die an der Vererbung bestimmter Merkmale beteiligt sind, können Forschern helfen, diese Merkmale zu verstehen, und dies kann manchmal auf die Diagnose und Behandlung von Krankheiten angewendet werden.Beispielsweise sind mehrere genetische Marker mit einem erhöhten Brustkrebsrisiko verbunden, und Frauen mit diesen Markern können sich für eine aggressivere vorbeugende Versorgung entscheiden, um dieses Risiko anzugehen.Durch die Suche nach spezifischen genetischen Markern können bekannte DNA -Proben mit unbekannten Proben oder fraglichen Proben verglichen werden, um festzustellen, ob die Proben verwandt oder identisch sind oder nicht.DNA -Tests umfassen normalerweise Vergleiche mehrerer Allele, nicht nur eines, um zu bestätigen, dass die Ähnlichkeiten zwischen den Proben tatsächlich sinnvoll sind.Sie können an einem Punkt im Genom oder in mehreren Bereichen, manchmal auf verschiedenen Chromosomen, erscheinen.Genetische Marker können auch aus Strängen der wiederholenden DNA bestehen;Polymorphismus Diese wiederholten Stränge sind für Wissenschaftler, die die Vererbung zahlreicher Merkmale untersuchen.Sobald das Genom sequenziert war, konzentrierten sich die Forscher darauf, genetische Marker zu identifizieren, damit sie mehr darüber erfahren konnten, wie das Genom arrangiert wurde.Das Identifizieren neuer Marker ist ein sorgfältiger Prozess, der die Verarbeitung von DNA von verwandten Personen oder Personen mit derselben genetischen Erkrankung umfasst, um Gemeinsamkeiten zu finden, die verwendet werden könnten, um bestimmte Merkmale zu bestimmen.Besonders wenn Marker an mehreren Punkten im Genom erscheinen und miteinander interagieren, kann es sehr herausfordernd sein, sie aufzuspüren.