Vad är forsknings- och utvecklingshantering?

Forskning och utvecklingshantering innebär att övervaka och kontrollera forsknings- och utvecklingsavdelningen för ett visst företag.Forskning och utveckling är processen att utveckla nya idéer för att patent, marknadsföra eller sälja dessa idéer.Forskning och utveckling finns i många branscher men är vanligast inom teknikindustrin och läkemedelsindustrin där det finns ett konsekvent behov av nyare, bättre och mer innovativa projekt och där mer omfattande forskning och arbete måste göras för att göra dessa produkter till en funktionell verklighet.

Det finns ett antal olika saker som går in i forsknings- och utvecklingshantering, beroende på branschen och vilken typ av projekt som görs.En av de viktigaste komponenterna i forsknings- och utvecklingshantering innebär att övervaka, hantera och tilldela budgeten som tilldelats givna forskningsprojekt.Forskning och utveckling, eller FoU, när de bedrivs av vinstdrivande företag, är utformad för att producera en produkt som kommer att vara lönsam för företaget när det patenteras eller säljs.

R D-chefer måste se till att medel endast tilldelas produkter som sannolikt kommer att producera en bra avkastning på investeringar (ROI) och att alla investerade medel är rimliga mot bakgrund av vad ROI i slutändan kommer att vara om produkten utvecklas korrekt.Till exempel skulle det inte vara logiskt att tilldela miljoner i medel för att skapa ett läkemedel som används för att behandla en mindre sjukdom som bara en liten del av befolkningen har, eftersom det skulle finnas både en liten marknad och liten vilja att betala höga priser förgivet läkemedel.Å andra sidan är tilldelning av miljoner till forskningskurer för cancer en mer lämplig investering eftersom det finns många människor med cancer som skulle betala stora summor pengar som ska göras hälsosamma.

Forskning och utvecklingshantering innebär också att övervaka processen för FoU och se till att alla krav uppfylls.Detta är särskilt viktigt i läkemedelsindustrin, där det i allmänhet finns stränga kontroller som regeringen har på plats innan ett läkemedel kan godkännas för användning och försäljning.Till exempel, i USA inför Food and Drug Administration (FDA) standarder för hur läkemedel måste testas och kräver en viss mängd kliniska prövningar innan ett läkemedel godkänns.Forskning och utvecklingshantering innebär att man övervakar programmen för att säkerställa att ingen FoU -process bryter lagarna som är förknippade med mänsklig testning.De säkerställer också att tillräckliga poster hålls så att uppgifterna kan överlämnas till FDA när du ansöker om godkännande av läkemedlet.