Vilka är de olika amyotrofiska laterala sklerossymtomen?

Symtomen på amyotrofisk lateral skleros (ALS), även känd som Lou Gehrigs sjukdom, börjar vanligtvis subtilt med tecken på muskelsvaghet.När de fortskrider över tiden kommer en patient att utveckla ökande svårigheter med motoriska uppgifter.Amyotrofiska laterala sklerossymtom börjar vanligtvis i extremiteterna med muskelsvaghet och ryckning och leder gradvis till svårigheter att andas, svälja och tala.Människor som börjar visa tecken på amyotrofiska laterala skleros symptom bör utvärderas av en neurolog för detta tillstånd eller en relaterad neurologisk störning.

Denna sjukdom är känd som en motorisk neuronsjukdom, eftersom det innebär en gradvis degeneration av patienterna motorneuroner.Det är irreversibelt och kan inte botas, även om mediciner är tillgängliga för att hjälpa människor att hantera tillståndet.Fysisk och arbetsterapi kan också vara fördelaktigt och hjälpa patienter att behålla fysiska färdigheter.Patienter kommer också så småningom att behöva hjälpmedel som rullstolar och kommunikationsbrädor, eftersom sjukdomen är progressiv i naturen och blir sämre med tiden.

Kallmärkesymtomen på denna sjukdom är muskelsvaghet och ryckning.Amyotrofiska laterala skleros symptom kan börja med klumpighet, som att snubbla, ha problem med att hantera föremål och svårigheter att utföra komplexa fysiska uppgifter.Andra amyotrofiska laterala sklerosymptom inkluderar svårighets andning, problem med att svälja och slurat eller förtjockat tal.Dessa symtom förekommer i senare stadier av sjukdomen.

Patienter med denna sjukdom kan förekomma på ett antal olika sätt.Vissa patienter kan behålla ett tydligt tal tills sjukdomen till exempel har utvecklats.Det universella symptom som ses hos alla patienter är muskelsvagheten, vilket gör det svårare för patienten att fungera.Ett antal andra sjukdomar kan också påverka muskelstyrkan och patienten kan behöva omfattande tester för att minska orsaken till svagheten och utveckla den mest lämpliga behandlingsplanen.

Orsakerna till amyotrofisk lateral skleros är inte väl förstått ochDet är inte klart att människor kan göra vad som helst för att förhindra sjukdomen.Tidig diagnos kan ge patienter fler behandlingsalternativ, inklusive mer tillgång till adaptiva verktyg Patienten kan hitta användbara senare när sjukdomen har försämrat fysisk funktion avsevärt.Ofta märks amyotrofiska laterala sklerosymtom av familjemedlemmar långt innan patienten ser dem, eftersom sjukdomen gradvis kan börja och människor kan subtilt anpassa sina rutiner när de upplever problem som klumpighet.Familjemedlemmar och vänner som märker att en person som uppför sig konstigt kanske vill rekommendera att du ser en läkare för att kontrollera om hälsoproblem.